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目的:精神分裂症是一种复杂的多基因遗传病,为个人、家庭和社会带来沉重的负担,能够准确的反映其病理生理过程的生物标记物有助于建立疾病的诊断,指导治疗,评估预后。微小RNA(microRNA)是一种小的非编码单链RNA,能够调节多种基因或蛋白的表达而干扰神经生物过程,与精神分裂症密切相关。本研究通过定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法,分析健康人群和精神分裂症患者血浆microRNA-30e的差异表达,同时将阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)为观察指标,探讨首发精神分裂症患者血浆microRNA-30e表达水平的变化及其与临床症状的相关性。方法:收集17例首发未用药的精神分裂症患者和16例健康对照者,男女均可,年龄17-45岁。采用qRT-PCR技术检测患者组(开始治疗前)和对照组血浆microRNA-30e的表达水平,并测定精神分裂症患者的阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评分。结果1.与健康对照组比较,精神分裂症患者在治疗前血浆microRNA-30e相对表达水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。2.精神分裂症患者血浆microRNA-30e相对表达水平与PANSS总分、阳性症状、阴性症状、一般精神病理学症状均存在负相关关系,差异无统计学意义(p>0.05);血浆microRNA-30e相对表达水平与攻击危险性的偏相关系数r=0.517(p<0.05),两者存在正相关关系。3.精神分裂症患者血浆microRNA-30e相对表达水平与PSP总分、对社会有益的活动、个人关系和社会关系、自我照料、扰乱及攻击行为均未见明显相关性,差异无统计学意义(p>0.05)。结论1.精神分裂症患者血浆microRNA-30e表达水平显著降低,表明microRNA-30e可能是精神分裂症诊断的生物标记物。2.精神分裂症患者血浆microRNA-30e表达水平与急性期冲动控制能力有关系,与疾病严重程度或社会功能受损程度无明显关系,microRNA-30e可能是一种疾病性质指标,而非状态依赖性指标。