【摘 要】
:
目的探讨分析Stanford A型主动脉夹层术后发生急性肾损伤并且需行连续性肾脏替代治疗(CRRT)的危险因素。方法回顾性收集2010年1月至2017年12月在本中心接受手术治疗的1378例Stanford A型主动脉夹层患者的临床资料,手术方式根据主动脉根部病变特点和夹层累及范围选择。根据术后是否进行CRRT将患者分为非CRRT组(n=1263)和CRRT组(n=115),并纳入两组患者围手术期
论文部分内容阅读
目的探讨分析Stanford A型主动脉夹层术后发生急性肾损伤并且需行连续性肾脏替代治疗(CRRT)的危险因素。方法回顾性收集2010年1月至2017年12月在本中心接受手术治疗的1378例Stanford A型主动脉夹层患者的临床资料,手术方式根据主动脉根部病变特点和夹层累及范围选择。根据术后是否进行CRRT将患者分为非CRRT组(n=1263)和CRRT组(n=115),并纳入两组患者围手术期的各项指标,分析术后发生急性肾损伤需行CRRT的危险因素。结果1378患者术后CRRT使用率为8.3%(115/1378),早期(术后30天内)死亡率为6.6%(91/1378)。其中 CRRT 组死亡 47 例(41.6%),非 CRRT 组死亡 44 例(3.7%);CRRT 组死亡率是非 CRRT 组的 11.2 倍(P<0.001)。多因素 Logistics回归分析显示,高龄、术前肝功能损伤、红细胞高输注量是术后急性肾损伤需行CRRT的独立危险因素(P<0.05)。结论利用Logistic回归模型建立预测Stanford A型主动脉夹层患者术后急性肾功能不全的风险评估系统可行。患者高龄、术前肝功能损伤、红细胞高输注量是术后急性肾损伤需行CRRT的独立危险因素。目的通过主动脉CTA检查观察评估Stanford A型主动脉夹层双侧肾动脉受累损伤情况,并分析不同的肾动脉受累解剖分型评估患者术后急性肾损伤情况是否存在差异,探索一种较为简易的通过主动脉CTA评估预测Stanford A型主动脉夹层术后肾损伤情况的理论模型。方法本部分研究为回顾性研究,数据收集时间范围从2010年01月至2017年12月,纳入1331例在本中心接受手术治疗的Stanford A型主动脉夹层患者。根据主动脉CTA肾动脉平面解剖受累情况将一侧肾动脉解剖受累情况分为5种情况:T型(真腔型),F型(假腔型),B型(双腔型),C型(挤压型),S(三明治型)。根据实际CT断层平面影像以及CTA重建影像观察统计的情况,双侧的肾动脉受累情况可分为TT型(n=575)、TF型(n=352)、TB型(n=198)、BB 型(n=17)、BF 型(n=30)、CF 型(n=84)、TS 型(n=75)共 7 中情况。分析并比较双侧肾动脉解剖受累分型患者的术后AKI及CRRT发生率和患者术后早期死亡率。结果分析结果显示,TT型、TF型、TB型、BB型、BF型、CF型、TS型术后AKI的发生率分别为 14.61%、22.44%、36.36%、52.94%、40.0%、65.48%、36.0%,术后使用 CRRT 治疗的发生率为 3.48%、6.82%、12.12%、17.65%、10.00%、32.14%、9.33%,早期死亡率为 4.17%、4.26%、11.11%、11.76%、13.33%、17.86%、5.33%。结论利用主动脉CTA检查建立预测Stanford A型主动脉夹层患者术后急性肾功能不全的肾动脉受累解剖模型可行。由统计结果可以看出,CF组、BB组术后AKI发生率、CRRT治疗使用率及术后早期死亡率明显较其他组更高。Standford A型主动脉夹层肾动脉受累的解剖分型对术后肾脏功能及预后有一定评估预测作用。
其他文献
背景获得性再生障碍性贫血(AA)是由多种原因引起的以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征的一组少见的异质性疾病。重型再生障碍性贫血(SAA)和极重型再生障碍性贫血(VSAA)具有很高的危及生命的并发症发生率及死亡率。目前证据支持AA是细胞免疫介导的造血干/祖细胞(HSPCs)凋亡增多导致的骨髓衰竭。马抗人胸腺细胞球蛋白(h-ATG)联合环孢素(CSA)的免疫抑制治疗(IST)是年龄35-
背景甲状旁腺功能减退症(hypoparathyroidism,HP),简称甲旁减,是因各种原因所致甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)分泌不足,引起钙磷代谢紊乱的一类疾病。其病因包括颈部手术、外伤、外放射、自身免疫、遗传异常等。目前已发现有十数种基因突变与甲旁减的发病相关。既往关于大样本非手术性甲旁减患者全面基因筛查的研究数量有限,尚缺乏遗传性甲旁减系统的临床和分子遗传学概
研究背景:骨骼发育不良(Skeletal Dysplasia,SD)是一类影响骨与软骨发育的遗传性骨骼畸形。弯肢发育不全(Campomelic dysplasia,CD)是一种由SOX9基因突变引起的常染色体显性遗传的SD,其临床特征是先天性的尤其发生在下肢长骨短缩、弯曲、肩胛骨发育不良、髂翼狭窄、胸椎椎弓根矿化不足等。由于胸腔狭小和气管、支气管发育不全有关的呼吸功能不全使得患者通常在出生后的一年
背景青少年发病的成人型糖尿病(maturity-onset diabetes of the young,MODY)的准确诊断对于治疗方案的选择和预后的评估具有重要意义。本研究的目的是在中国青少年糖尿病人群中构建能够有效区分MODY2、MODY3和1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)的临床诊断模型。方法本研究共纳入性别、年龄相匹配的3组人群,包括12例MODY3、
第一部分 青少年特发性脊柱侧凸对患者心肺功能的影响研究背景:青少年特发性脊柱侧凸(Adolescent idiopathic scoliosis,AIS)是一种脊柱的三维畸形,不仅影响脊柱的发育和功能,同时也影响胸廓的发育和肺功能。现有的肺功能检查多为静态肺功能,不能反映患者的运动耐量和运动时的生理变化。心肺运动试验(Cardiopulmonary exercise testing,CPET)通过
目的:探讨肝外门脉高压患儿的肝外门静脉造影的表现,并以此为依据对肝外门静脉梗阻的形态进行分型,研究肝外门静脉梗阻形态分型与Rex手术预后和手术方式选择的相关性。方法:2008年2月至2017年10月,107例患儿(男62例,女45例,术时年龄0.8-17.5岁,平均5.7岁)因上消化道出血或脾大脾亢就诊我院,行超声和CT诊断为“门静脉海绵样变”。其中99例采用Rex手术治疗,7例因门静脉左支发育不
背景和目的:盆腔器官脱垂(pelvic organ prolapse,POP)发病率在9.6%,严重影响女性健康及生活质量。现有证据表明,POP是一种具有家族遗传倾向的疾病。针对同卵和异卵双生子的研究发现遗传和环境因素对POP产生的影响相同。高龄、阴道分娩、高BMI、体力劳动等为其高危环境因素,而遗传风险因素包括种族、家族史、家族性结缔组织疾病如马凡综合征或埃勒斯-丹洛斯综合征等,已有多篇论文证实
研究背景:急性肾损伤(AKI)是以肾功能迅速恶化为特征的综合征,常继发于其他急性病症;在重症监护病房(ICU)患者中尤为常见,与患者预后息息相关。2012年改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)对AKI的分期方法,存在将尿量变化、肌酐增长绝对值和相对比例同时归类为同一期的问题,近年来很多学者倡议进行分组研究以更好地评估和管理AKI患者。同时AKI与慢性肾脏疾病(CKD)均是全球公共卫生问题,AKI在
研究背景:脊柱畸形是一种由多种病因引起的严重影响患者日常生活和外观的骨科疾病,其中先天性脊柱侧凸(Congenital Scoliosis,CS)就是一种复杂的脊柱三维畸形,其椎体畸形是由胚胎时期体节发育异常导致的。CS特征性表现为脊柱冠状面向左或向右侧弯曲角度超过10度。严重的CS会导致患者丧失正常劳动能力或终身瘫痪。CS常为出生时或儿童期发现,外观的异常常可影响患儿的身心健康,也给患儿的家庭造