本文以环氧树脂E-12为基体,在过氧化苯甲酰(BPO)引发下,利用自由基接枝聚合法将甲基丙烯酸(MAA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)共聚物引入到环氧树脂分子链上,然后再中和成盐后,制得阴离子型水性环氧树脂乳液。考察了环氧树脂的选择、引发剂的用量、接枝反应时间、接枝反应温度、中和度等因素对水性环氧树脂性能的影响,并通过FT—IR、TEM、DSC、TGA、粒径分析仪等测试手段对阴离子水性环氧树脂的结构和性能进行了表征。结果表明,制备了粒径较小、稳定性较好的水性环氧树脂乳液。　　 在Lewis酸的催化下,用环氧树脂E-12和聚乙二醇(PEG)合成了非离子型乳化剂,然后通过相反转法用该乳化剂和环氧树脂E-44制备了非离子型水性环氧树脂。讨论了聚乙二醇分子量、环氧树脂与聚乙二醇的配比、乳化剂用量、乳化温度等对乳液稳定性的影响,并用FT—IR、TEM、粒径分析仪对乳化剂和乳液进行分析。　　 利用两步扩链法将环氧树脂E-12与三乙烯四胺(TETA)反应,生成EP-TETA加成物,再利用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对加成物进行封端,然后用冰醋酸(HAc)中和部分胺基,制备了水性环氧树脂固化剂。研究了固化剂种类和固化剂用量对阴离子水性环氧树脂乳液和非离子水性环氧树脂乳液固化涂膜的影响,并通过FT—IR、TEM和DSC对固化剂结构和固化涂膜的性能进行了研究。　　 碳纳米管(MWNT)本身不能分散在水中,通过浓盐酸和浓硫酸的氧化,在碳纳米管壁上形成了亲水性基团-COOH,制备出了改性碳纳米管MWNT—COOH,用阴离子型水性环氧树脂与MWNT—COOH共混制备复合材料。用FT—IR、TEM、TGA和DSC对改性碳纳米管和复合材料的结构与性能进行了分析。