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随着海洋生物活性物质的研究的不断深入，海洋微生物的开发研究也受到世界瞩目。目前海洋微生物生物活性物质的研究已经成为开发海洋资源的重要内容之一。本论文研究了台湾海峡红树林腐生真菌Paecilomycessp.Tree1-7的次级代谢产物，并测试了其部分代谢产物的生理活性；首次优化了五株海洋红树林真菌＃4094、SBE8、Tree1-7、＃4335、ZSUH-4培养条件，并探讨了真菌Paecilomycessp.Tree1-7代谢产物大黄素与SecalonicacidA的生源合成关系。
第一章综述了海洋微生物代谢产物的研究进展和影响海洋微生物次级代谢产物的因素。海洋微生物有独特的代谢途经，能产生结构新颖的具有某些生理活性的次级代谢产物，其代谢过程受到多种因素的影响，同一个菌株在不同的培养条件下可产生不同的代谢产物。随着生物技术的发展，从海洋微生物中筛选活性物质将会有更加广阔的发展前景。
第二章，我们研究了台湾海峡红树林腐生真菌Paecilomycessp.Tree1-7次级代谢产物，分离得到11个化合物，经过1HNMR，13CNMR，2DNMR及FABMS等分析鉴定出化合物的结构。其中化合物2-1初步确定为新化合物：2-1具有与vermixocinsF有相似的骨架，为一个八元内酯环与两个苯环相连，支链上具有不同的取代基。化合物2-1的抗肿瘤细胞hepG2活性IC50为6μg/mL，抑制体外乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性IC50为28.3μg/mL。化合物2-2～2-11为十个已知化合物，分别是大黄素(2-2)、SecalonicacidA(2-3)、尿囊素(2-4)、2,4-二羟基苯乙酮(2-5)、环脯-异亮肽(2-6)、甘露醇(2-7)、麦角甾醇(2-8)、过氧化麦角甾醇(2-9)三羟基麦角甾醇(2-10)，尿嘧啶(2-11)等。2-2是一种很好的抗菌剂和抗肿瘤药，希望可以通过分离海洋真菌次生代谢产物而建立一个获取大黄素的新途径；化合物2-3对称具有二聚体骨架，有很强的抗菌、抗肿瘤活性。实验中测试了Paecilomycessp.Tree1-7部分代谢产物的抗菌活性、抗肿瘤活性和抑制体外AChE活性。
第三章，我们通过TLC跟踪筛选、HPLC检测，首次优化了五株海洋红树林真菌＃4094、SBE8、Tree1-7、＃4335、ZSUH-4的培养条件，为扩大培养这几株真菌提供了理论依据。探讨了真菌Paecilomycessp.Tree1-7代谢产物大黄素与SecalonicacidA的生源合成关系。