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目的：检测高尔基体基质蛋白130（Golgi Matrix Protein130，GM130）、14-3-3zeta（14-3-3δ）、整合素α3（Integrin alpha3，Integrin α3）在正常胃组织和中、低分化胃癌组织中的表达，并由此探讨其与胃癌的关系。方法：1.运用免疫组织化学检测（SABC）法分别检测临床收集的84例胃癌患者的胃癌和正常胃组织（距癌肿边缘5cm以上的胃组织）GM130、14-3-3δ、Integrin α3的表达情况，并结合临床病理资料进行分析。2.用RT-PCR分别检测42例胃癌(低分化胃癌24例，中分化胃癌18例)和42例正常胃组织GM130、14-3-3δ、Integrin α3的mRNA表达情况。3.用Western blot分别检测42例胃癌(低分化胃癌24例，中分化胃癌18例)和42例正常胃组织GM130、14-3-3δ、Integrin α3的蛋白表达情况。结果：ＧＭ1301、14-3-3δ2、Integrin α33在胃癌组织中的表达阳性率(88.1%、90.5%、95.2%)，明显高于上述各指标在正常胃组织上的阳性表达率（52.4%、27.4%、42.9%）；低分化胃癌组上述三个指标的表达较中分化胃癌组高；且两组间差异有统计学意义（P1<0.001、P2=0.007、P3<0.001）。Spearman等级相关性分析显示，胃癌中ＧＭ130、14-3-3δ、Integrin α3之间表达呈两两正相关（P＜0.05）；ＧＭ130、14-3-3δ、Integrinα3的表达均与年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤直径、肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移无关（P>0.05）；而与肿瘤病理组织学分级及临床分期有关（P<0.05）；RT-PCR及Western blot结果显示ＧＭ130、14-3-3δ、Integrinα3mRNA和蛋白质的表达在胃癌组较正常胃组织组高，低分化胃癌组较中分化胃癌组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：GM130的异常表达可能在胃癌的发生发展中发挥重要作用。