【摘 要】
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为了研制一种新型的抗狂犬病疫苗,本研究通过同源重组的方法成功的构建了表达狂犬病病毒糖蛋白膜外区的两株重组伪狂犬病病毒rPrV/eGFP/rgp、rPrV/rgp),并对获得的重组病毒进
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为了研制一种新型的抗狂犬病疫苗,本研究通过同源重组的方法成功的构建了表达狂犬病病毒糖蛋白膜外区的两株重组伪狂犬病病毒rPrV/eGFP/rgp、rPrV/rgp),并对获得的重组病毒进行了犬科动物的免疫试验。本研究首先对PrV疫苗株Bartha-K61在犬科动物体内的安全性和有效性进行了评价。结果显示:该疫苗株在犬科动物体内安全,且能有效的刺激机体产生免疫应答。通过在Bartha-K61的PK基因处分别插入eGFP/rgp和rgp两个表达盒,构建了表达RV糖蛋白的两株重组病毒。犬的免疫试验结果表明:肌肉注射和口服免疫5周时,均能刺激机体产生抗体滴度大于0.5 IU/mL具有保护水平的抗RV的中和抗体,针对PrV的中和抗体滴度在1:64～1:128之间,且均可维持在26周以上。表明,两个重组病毒均可有效的刺激机体产生抗RV的保护性免疫应答。
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