【摘 要】
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目的:探讨DD3mRNA在前列腺癌临床诊断方面的应用价值及其与细胞周期调控之间的关系。[方法]:原位杂交法检测三种典型前列腺组织DD3mRNA表达。RT-PCR法检测其他不同部位正常及
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目的:探讨DD3mRNA在前列腺癌临床诊断方面的应用价值及其与细胞周期调控之间的关系。[方法]:原位杂交法检测三种典型前列腺组织DD3mRNA表达。RT-PCR法检测其他不同部位正常及肿瘤组织中DD3基因表达。实时定量RT-PCR技术检测按摩后尿液中DD3基因的表达。特异性siRNA转染LNCaP细胞,观察RNA干扰后DD3mRNA表达水平变化,然后检测细胞增值、细胞周期、计算克隆形成率。[结果]:正常前列腺与前列腺增生DD3mRNA表达无差异,前列腺癌高表达。前列腺癌临床分期、病理分级与DD3mRNA表达水平无相关性。除前列腺外,其他正常组织及肿瘤组织不表达DD3mRNA。LNCaP细胞DD3mRNA表达阳性。以DD3mRNA/PSAmRNA比值18·10-2作为诊断前列腺癌的临界值,敏感性为78.6%,特异性82.5%、阴性预测值为84.6%,阳性预测值为75.9%。siRNA转染LNCaP细胞48小时后能抑制DD3mRNA表达,细胞出现G0-G1期阻滞,细胞生长趋势比较缓慢。[结论]DD3基因表达具有前列腺癌特异性,其表达与肿瘤的临床分期和病理分级无相关性。按摩后检测尿液中DD3mRNA表达可以作为诊断前列腺癌的指标。DD3基因在促进细胞增值方面起着一定作用。
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