【摘 要】
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目的:系统评价冠心病第二代药物洗脱支架(DES)置入后≤3个月与标准时间(12个月)双联抗血小板治疗(DAPT)的安全性和有效性。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane Library、EMBASE数据库,搜集新一代DES置入术后双联抗血小板治疗不同时限的相关研究,检索时限均从建库至2019年10月。临床终点指标为全因死亡、心源性死亡、心肌梗死、支架内血栓形成、脑卒中、主要出血、任何出血
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目的:系统评价冠心病第二代药物洗脱支架(DES)置入后≤3个月与标准时间(12个月)双联抗血小板治疗(DAPT)的安全性和有效性。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane Library、EMBASE数据库,搜集新一代DES置入术后双联抗血小板治疗不同时限的相关研究,检索时限均从建库至2019年10月。临床终点指标为全因死亡、心源性死亡、心肌梗死、支架内血栓形成、脑卒中、主要出血、任何出血事件。对符合纳入标准的随机对照实验进行数据提取和质量评价,并采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入6项随机对照实验,共包含28669名患者,其中极短期DAPT组(1-3个月)有14326例,标准12个月DAPT组有14343例。所纳入的实验中有四项研究报告了3个月DAPT临床终点获益结局,两项研究报告了1个月DAPT的疗效。最终Meta分析结果显示:两组在全因死亡(OR=0.95,95%CI(0.79,1.15),P=0.60)、心源性死亡(OR=0.97,95%CI(0.67,1.39),P=0.85)生存终点方面差异无统计学差异。其次,在心肌梗死(OR=1.10,95%CI(0.93,1.32),P=0.26)、支架内血栓形成(OR=1.03,95%CI(0.76,1.39),P=0.87)、脑卒中(OR=1.00,95%CI(0.74,1.36),P=0.99)缺血性结局上,两组亦无显著差异。而在出血结局方面,与12个月DAPT组相比,≤3个月DAPT组可有效降低主要出血(OR=0.78,95%CI(0.63,0.96),P=0.02)和任何出血(OR=0.58,95%CI(0.43,0.77),P=0.0002),两组差异均有统计学意义。结论:第二代药物洗脱支架置入术后,与标准12个月DAPT相比,≤3个月DAPT可有效减低出血风险,而在预防缺血性心脑血管事件的发生方面两组无统计学差异。即对中、低危冠心病患者,新一代DES置入后≤3个月的DAPT疗效不劣于12个月的DAPT。
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