针对相转化法制备超滤膜的研究,主要集中在制膜工艺对膜结构和性能的影响方面,而材料本身结构（分子量、化学组成等）对超滤膜的影响规律却并不清晰。本论文将聚丙烯腈进行共聚改性,并改变改性聚丙烯腈的分子量、单体配比等要素,探究材料结构的改变对膜的影响,并发掘其中规律和机理,为后续聚丙烯腈膜拓宽使用领域。本论文首先采用自由基聚合,以丙烯腈（AN）为主要单体,甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为共聚单体,引发剂为偶氮二异庚腈,合成P（AN-co-GMA）共聚物。甲基丙烯酸缩水甘油酯可以在聚合物分子链中引入含有酯基和环氧基团的大侧基,破坏聚丙烯腈的结晶结构,提高共聚物的溶解性,而且引入的环氧基可以提高聚合物的交联程度。探讨不同的实验条件（引发剂浓度,单体配比）对聚合物分子量及其性能的影响。并采用凝胶渗透色谱（GPC）,红外光谱（FT-IR）,差示扫描量热法（DSC）,热重分析（TG）对聚合物进行表征。将改性P（AN-co-GMA）制备成超滤膜,探讨了铸膜液浓度、制膜溶剂、聚合物分子量、单体配比等因素对超滤膜结构及其性能的影响,并优化了最佳制膜工艺条件:使用N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂,铸膜液浓度为18wt%,丙烯腈（AN）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）的配比为93:7,聚合物分子量为28.8万时,为超滤膜最佳工艺条件。对上述P（AN-co-GMA）超滤膜进行了交联,使用水合肼在55℃下交联3小时,超滤膜的截留性能可提高了56%左右。对P（AN-co-GMA）超滤膜进行水解,常温下用20wt%氢氧化钠水溶液水解1小时,P（AN-co-GMA）超滤膜的纯水通量相比未水解的提高了25%左右。