论文部分内容阅读
研究背景：视网膜新生血管形成是许多视网膜疾病视功能受损甚至失明的主要原因。近年来，许多研究致力于视网膜新生血管的药物治疗。临床上已用灯盏细辛(ErigeronBreviscpus[rant]Hand-Mazz，EBHM)等改善微循环的药来治疗视网膜疾病，但无任实验研究显示EBHM对视网膜新生血管形成是否有预防和治疗作用。本实验用EBHM治疗氧致血管增殖性视网膜病变(Oxygen Induced Retinopathy,OIR)小鼠，探讨EBHM对视网膜新生血管形成的影响。 目的：1、建立氧致血管增殖性视网膜病变(OIR)小鼠模型 2、探讨EBHM对氧致血管增殖性视网膜病变的影响。 方法：第一部份20只幼鼠，8只为正常对照组(c组)，鼠龄17天时处死。12只为动物模型组，随机分为a,b两组。a,b两组幼鼠于鼠龄7天时入氧浓度为75％±3的自制氧舱中生活，5天后取出氧舱生活于正常氧环境，a组于鼠龄17天时处死，b组于鼠龄21天时处死。幼鼠眼行切片新生血管细胞核计数及视网膜铺片计分。第二部分40只幼鼠随机分为5组(AⅠ、AⅡ、BⅠ、BⅡ、C组)。每组8只，40只幼鼠均于鼠龄7天时放入氧舱制备OIR动物模型。A组为EBHM预防组，于鼠龄7天至鼠龄16天每天一次腹腔注射EBHM。AⅠ组注射小剂量EBHM(10mg/0.2ml/次)；AⅡ组注射大剂量EBHM(20mg/0.2ml/次)。两组均于鼠龄17天时处死。B组为EBHM治疗组，于鼠龄17天至鼠龄20天每天一次腹腔注射EBHM。BⅠ组注射小剂量EBHM(10mg/0.2ml/次)；BⅡ注射大剂量EBHM(20mg/0.2ml/次)。两组均于鼠龄21天时处死。C组为PBS对照组，于鼠龄7天至鼠龄16天注射磷酸缓冲盐溶液(PBS)，鼠龄17天时处死。幼鼠眼行切片新生血管芽细胞核计数及视网膜铺片计分。所有数据资料均在WINDONS环境下由SPSS软件包进行统计分析。一 结 果：正常氧环境中的幼鼠视网膜切片新生血管芽细胞核计数0．6L0．9，视网膜铺片计分0．75L0．46，这与OIR模型幼鼠新生血管细胞核计数55．33L14．81，视网膜铺片计分9．33LI．03相比差异很 大P值均＜0．01。 视网膜铺片中，OIR模型组可见明显的视网膜血管发育停滞，中央血管收缩，血管扭曲，毛细血管扩张成丛，新生血管形成，而这些在正常对照组是很难见到的。OIR模型组每张视网膜切片均可见新生血管芽突破视网膜内界膜进入玻璃体。 EBHM干预组 u、B 组）眼切片新生血管芽细胞核计数：AI组为37．67Lin．59，A 11组为ZL 钴LS．09，BI组为50．17Lin．68，B 11组为36．00L10．65。PBS对照组门组）为 59．21L15．72。AI，All，Bll组与 C组相比均有明显减少仅均O．ofX BI组与 C组无明显差异印对．11人 结 论：l．氧能诱导幼鼠产生血管增殖性视网膜病变。 2．EBHM能显著预防视网膜新生血管的形成及血管增殖性视网膜病变的发生。大剂量EBHM效果优于小剂量EBHM。 3．EBHM能促进视网膜新生血管部份的萎缩，一定程度上治疗血管增殖性视网膜病变。