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目的：实验红鲫C1HD系为本实验室自主培育的标准化实验鱼类，拟在急性毒性实验基础上，研究不同浓度苯酚在不同暴露时间红细胞微核率、拖尾率、性腺SOD、GSH-Px活性变化，阐明几种指标作为生物标志物应用于含酚废水对指示生物的毒害作用的可行性及实验红鲫应用于含酚废水的指示生物的可行性。方法：以本实验室培育的实验红鲫C1HD系为实验材料，采用半静态生物测试法测定苯酚对实验红鲫的半数致死浓度和安全浓度；根据96h LC50，设置2.16mg/L、4.31mg/L、8.62mg/L、17.24mg/L四个苯酚浓度试验组和一个对照组，分别在24h、48h、72h和96h测定外周血红细胞微核率、拖尾率的变化；利用邻苯三酚自氧化法测定性腺组织SOD活性，紫外分光光度法测定性腺组织GSH-Px活性变化。结果：1.苯酚对实验红鲫24、48和96h LC50分别为38.02mg/L、36.83mg/L和34.48mg/L，安全浓度为3.45mg/L。2.微核试验结果显示各浓度组微核率随暴露时间延长显著增加，呈现明显的时间-效应关系；随苯酚浓度增加，微核率呈上升趋势，当浓度达17.24mg/L时，微核率下降，分析可能是严重的细胞毒作用限制了细胞分裂。3.彗星试验结果表明不同浓度处理组在24h、48h、72h和96h时DNA损伤程度跟对照组相比均显著上升。然而，72h时DNA损伤程度比48h时降低，同样的情况也发生在96h跟72h对比时。4.红鲫暴露于0、2.16、4.31、8.62、17.24mg/L苯酚中24h、48h、72h、96h后性腺组织SOD、GSH-Px活性结果表明：随苯酚浓度升高和暴露时间延长，SOD活性先升后降。浓度越高，SOD活性最高值出现越早；GSH-Px活性随暴露时间延长和苯酚浓度升高变化不明显，跟对照组相比，差异没有统计学意义。结论：1.苯酚对实验红鲫24、48和96h半数致死浓度LC50分别为38.02、36.83和34.48mg/L，安全浓度为3.45mg/L。2.苯酚胁迫下，除性腺GSH-Px活性外，实验红鲫红细胞微核率，拖尾率，性腺SOD活性变化显著，均可作为生物标志物用于实验红鲫监测含酚废水的毒性。3.实验红鲫适合做含酚废水的指示生物。