【摘 要】
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目的:观察加味增液汤膏方治疗小儿肠燥津亏型便秘的临床疗效与安全性,为治疗小儿便秘提供新思路。方法:选取64例符合肠燥津亏型便秘的患儿,随机分为2组,观察组予口服加味增液汤膏方,对照组予口服麻仁丸。服药2周为一个疗程,疗程结束时比较便秘的疾病疗效及中医证候疗效,在4周后进行随访。结果:本研究纳入64例患儿,脱落1例,故实际有效病例63例,观察组32例,对照组31例。两组患儿年龄、性别、病程、治疗前中
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目的:观察加味增液汤膏方治疗小儿肠燥津亏型便秘的临床疗效与安全性,为治疗小儿便秘提供新思路。方法:选取64例符合肠燥津亏型便秘的患儿,随机分为2组,观察组予口服加味增液汤膏方,对照组予口服麻仁丸。服药2周为一个疗程,疗程结束时比较便秘的疾病疗效及中医证候疗效,在4周后进行随访。结果:本研究纳入64例患儿,脱落1例,故实际有效病例63例,观察组32例,对照组31例。两组患儿年龄、性别、病程、治疗前中医证候积分对比,差别无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗2周后,便秘疾病疗效:观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为90.32%,两组比较,差别有统计学意义(P<0.05);中医证候疗效:观察组总有效率为87.50%,对照组总有效率为80.65%,两组比较,差别有统计学意义(P<0.05)。单项症候积分比较:治疗2周后两组患儿大便性状、排便困难程度、纳差、口干喜饮积分比较,差别有统计学意义(P<0.05),排便间隔时间、腹胀或痛、小便短赤比较,差别无统计学意义(P>0.05)。安全性评价:两组患儿在治疗过程中,均未发现有特殊的不良反应。结论:加味增液汤膏方治疗小儿肠燥津亏型便秘安全有效,可临床推广应用。
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