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抑郁症作为当今世界十大心理疾病之一,越来越严重地危及到人们的身心健康和正常生活,并成为生物研究的前沿热门课题。本项目通过建立抑郁症动物模型,探讨神经肽甘丙肽(Galanin GAL)及其受体在抑郁症发生过程中的作用。1、模型建立采用慢性非预见性应激(CUMS)和嗅球切除两种方法建立抑郁症大鼠模型,运用旷场实验(Open Field),水迷宫及血清皮质醇检测来评价模型,并通过高效液相(HPLC)检测其各个脑区单胺类神经递质5—羟色胺(5—HT)和去甲肾上腺素(NE)含量的变化。综合比较了慢性应激模型和嗅球切除模型的特点。结果显示,两种模型组大鼠的旷场实验得分明显降低,主动活动能力下降;空间学习记忆能力显著降低,血清皮质醇含量显著升高,慢性应激模型组脑内神经递质含量无明显变化,嗅球切除模型组脑内神经递质含量普遍下降,在特定脑区变化显著。2、脑内GAL表达分析运用RT-PCR技术和荧光定量PCR对GAL及其受体进行定性和半定量检测。结果显示,慢性应激模型组GAL在中缝背核和海马均上调。甘丙肽受体1(GalR1)在下丘脑上调,在中缝背核及海马均下调。甘丙肽受体2(GalR2)在下丘脑、中缝背核及海马三个脑区均下调。与荧光定量PCR结果相吻合。嗅球切除模型组GAL在下丘脑及海马上调。GalR1在海马下调,在下丘脑及中缝背核上调。GalR2在下丘脑下调,在中缝背核及海马均上调。3、脑室注射甘丙肽及其激动剂对抑郁症状的影响动物在建立慢性应激模型后,进行侧脑室埋管手术。侧脑室慢性注射GAL及GalR2选择性激动剂GAL2-11,观察对抑郁症状的影响。侧脑室注射GAL及GAL2-11后,旷场实验显示大鼠的主动活动能力显著增强,空间学习能力显著提高。结论慢性非预见性应激和嗅球切除分别模拟了抑郁症病人外源性和内源性的发病机制,经行为学和血清皮质醇评价均为成功的抑郁症模型。模型建立过程中GAL及其受体的表达在不同脑区出现不同的变化,而侧脑室慢性注射GAL及GalR2激动剂GAL2-11可减轻抑郁症状,提示GAL很有可能参与了抑郁症形成过程中神经元功能的调制。本项目为进一步探索在抑郁症发生发展过程中GAL及其受体与下丘脑、中缝背核和海马脑区神经元功能下降的相关性以及抑郁症发病的神经学机制及抗抑郁药的研制打下基础。