【摘 要】
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目的:为进一步提高疫苗的免疫原性,在原有克隆与测序汉坦病毒8205株糖蛋白G1、及M片段全长cDNA成功的基础上,结合细胞因子的免疫特性,将人源IL-2和8205株的G1片段插入真核表
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目的:为进一步提高疫苗的免疫原性,在原有克隆与测序汉坦病毒8205株糖蛋白G1、及M片段全长cDNA成功的基础上,结合细胞因子的免疫特性,将人源IL-2和8205株的G1片段插入真核表达载体pcDNA3.1/His-B,并在哺乳动物细胞NIH3T3细胞上作了瞬时表达,为进一步研究汉坦病毒8205株的M基因全长片段DNA疫苗提供实验材料和依据.结论:成功构建汉坦病毒8205株G1基因与人源IL-2的融合基因,而且融合基因能在真核细胞中瞬时表达.融合基因pCDNA3.1/HiS-B-IL-2-G1为M基因全长片段的DNA疫苗研究奠定了基础.
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