冠状动脉支架是降低经皮冠状动脉血管成形术(Percutaneoustransluminalcoronaryangioplasty，PTCA)后再狭窄的一种有效措施，在临床上得到了广泛的应用。但同时也面临着巨大的挑战，其中最迫切的问题之一就是支架植入后的再狭窄。尽管冠脉支架使再狭窄率从普通球囊扩张术的50％下降到20-30％，但不能彻底消除再狭窄。 　　针对316L不锈钢(316Lstainlesssteel，316LSS)冠状动脉支架植入后的再狭窄，本文试图在支架表面制备能够有效地抑制平滑肌细胞过度增生和迁移的药物涂层。实验以紫杉醇为模型药物，以聚乙烯-乙烯醇(Polyethylene-vinylalcohol，EVAL)和聚乙烯-醋酸乙烯酯(polyethylene-vinylacetate，EVA)为聚合物材料，围绕涂层与316LSS基体之间的结合强度和药物的可控释放展开。采用偶联剂、等离子体技术对316LSS基体进行预处理来提高涂层的结合强度，通过涂层的厚度、溶胀抑制剂(silanecouplingagent，SCA)、Ar气低温等离子体交联(1owtemperatureplasma，LTP)和等离子体聚合沉积等手段来调控紫杉醇的释放速率，并采用ATR-FTIR、XPS、SEM等测试手段进行表征，对过程的机理进行了探索。