论文部分内容阅读
利用氮杂芴良好的平面性、刚性及其所含的吡咯环在电荷分离过程中表现出比苯环低的芳香稳定化作用和噁二唑较强的电子亲和势及电子传输功能,设计合成了四个全共轭结构的新型有机发光分子材料, 其结构得到核磁共振谱和质谱证实。(1) 2,8-双(4’-三苯胺乙烯基)-N-乙基氮杂芴(NT-G1); (2) 2,8-双[2-(4-乙氧基苯基)-5-(4-苯乙烯基)-1,3,4-噁二唑]-N-乙基氮杂芴(NO-G1); (3) 3,7-双-2-{{3,5-二-[5-(4-叔丁苯基)-1,3,4-噁二唑]-苯基}-乙烯基}-N-乙基氮杂芴(BOVC); (4) 3,7-双-2-{{3,5-二-[5-(4-乙氧基苯基)-1,3,4-噁二唑]-苯基}-1,3,4-噁二唑}-N-乙基氮杂芴(EOOC)。系统研究了其在普通光下的光谱行为。结果表明:单枝化合物NT-G1 和NO-G1 的“核”和两端“枝”对位相连,有利于其荧光特性,而多枝化合物BOVC和EOOC 的“核”和两端“枝”由于间位相连,导致其荧光行为明显弱于NT-G1和NO-G1。将NO-G1、EOOC 和BOVC 掺杂在高聚物中制成地发光薄膜其吸收波长相对各自的溶液态发生红移;在薄膜状态,由于多枝分子旋转扭曲过程得到有效遏制,多枝EOOC 和BOVC 薄膜的荧光强度都比其溶液态的要强;而单枝NO-G1薄膜的荧光强度比其溶液态弱。多枝分子BOVC 薄膜的荧光强度是其溶液态的约16 倍。系统研究了单枝化合物NT-G1 和NO-G1 在飞秒钛宝石激光器泵浦下样品溶液的双光子荧光光谱,结果表明化合物NO-G1 比NT-G1 有更高的共轭度和更好的平面性,且NO-G1 具有pn 结模式,这些都使NO-G1 分子具有更好的分子内电荷转移能力,因而有较高的双光子吸收截面。