Mn基催化剂由于具有较好的低温脱硝活性,近年来愈来愈引起研究者关注。本文深入研究了Mn-Ce催化剂的脱硝活性和抗硫性能。对Mn-Ce催化剂进行预硫化处理,并通过一系列的表对其结构进行分析,最后还讨论了硫化处理前后Mn-Ce催化剂的反应机理。利用氧化还原沉淀法合成一系列Mn-Ce催化剂,表现出良好的低温活性,其中Mn-Ce 9:1催化剂有150°C的区间其NOx转化率达到100%,且表现出较好的抗硫抗水性。通过表征发现所合成的Mn-Ce催化剂是一种比表面积较大的无定型结构,且表面存在氧化还原循环(Mn3++Ce4+（?）Ce3++Mn4+),Mn和Ce间的相互作用提升了催化剂表面的酸性和氧化还原性能。原位红外的研究发现,催化剂表面的双齿硝酸盐会与吸附氨结合成氨基中间体（M-O-NOx-NH3）,此中间体在通入NOx后会迅速消失转变成原来的硝酸盐（强度变低）。因此,Mn-Ce催化剂上硝酸盐物种可以参与反应,其反应主要遵循L-H机理。为对Mn-Ce催化剂的抗硫性机理进行深入研究,采取不同硫化处理方式对催化剂进行预处理,结果发现硫化处理后Mn-Ce催化剂的活性竟然得到提升,温度窗口也有所提升。表征结果发现硫化处理后Mn-Ce催化剂的氧化性得到很好的控制,酸性也得到了大幅度提升。原位红外研究发现硫化处理后Mn-Ce催化剂的反应机理由L-H机理转为E-R机理。经过研究总结出Mn-Ce催化剂在硫化过程中硫酸盐会逐渐取代硝酸盐,而L-H机理也被逐渐抑制,而随着硫化的进行表面酸量（B）也增多,NH4+可以与NO2发生反应,催化剂表面SCR反应逐渐转为由E-R机理所主导的反应。