【摘 要】
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该论文由两部分组成:第一部分:卡尼丁的合成:以环氧氯丙烷为原料合成了(R,S)-卡尼丁,用二苯甲酰-L-酒石酸对其进行了拆分,对反应和拆分条件进行了优化,并用氧化还原法实现了S
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该论文由两部分组成:第一部分:卡尼丁的合成:以环氧氯丙烷为原料合成了(R,S)-卡尼丁,用二苯甲酰-L-酒石酸对其进行了拆分,对反应和拆分条件进行了优化,并用氧化还原法实现了S-卡尼丁的消旋化,使其可以回收利用.第二部分:非那甾胺(Finasteride)为氮杂类固醇药物,可选择性抑制5α-还原酶,用于良性前列腺增生症(BPH)的治疗.该文先以孕甾双烯醇酮为原料,经过12步反应合成了非那甾胺,又对上述路线进行了改进,用溴仿反应代替了原来较繁琐的吡啶盐路线,公用9步既完成了合成,并优化了关键的脱氢反应实现了高收率、高选择性.
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