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该论文在本室前期研究工作的基础上,根据ATP敏感钾通道的分子结构,通过对处于临床研究的钾通道启开剂的基本结构进行分析,并汲取已知有效药物的结构特征,进行苯骈吡喃类钾通道启开剂的设计、合成、生物活性及构效关系研究,将设计重点放在寻找具有抗心肌缺血和脑神经保护作用的新型钾通道启开剂上,以期通过合理药物设计得到活性强、组织选择性高的苯骈吡喃类化合物,为进一步的结构优化工作提供依据.