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目的:探讨NRF2信号通路在锰致小鼠睾丸间质细胞(TM3细胞)损伤中的作用及其可能机制,为锰的生殖毒性机制研究和NRF2信号通路在锰致TM3细胞损伤中的生物学功能以及该通路在疾病中的作用和作用机制提供新的实验依据,为后续的研究和新药的开发,以及疾病的治疗提供新的思路和途径。方法:通过细胞培养技术,将细胞分为以下几组,分别是:1、空白对照组(MnCl_2:0μmol/L,C组),2、低剂量染锰组(MnCl_2:100μmol/L,L组),3、中剂量染锰组(MnCl_2:200μmol/L,M组),4、