本文主要包含以下三部分内容:1.取代苄氯与芳基硼酸偶联反应的超分子催化剂CB[7]-Na Cl-Pd Cl2的表征本课题组前期的研究发现用瓜环[7](简写为:CB[7])、Na Cl、Pd Cl2组成的超分子催化剂CB[7]-Na Cl-Pd Cl2能够很好地催化取代苄氯与芳基硼酸的偶联反应,并优化了反应条件,扩展了20个底物。Scheme 1 CB[7]-Na Cl-Pd Cl2催化的取代苄氯和芳基硼酸的偶联反应这个发现不仅提供了一种新的合成二芳基甲烷衍生物的方法,同时对基于大环的超分子化学研究有一定的意义。本论文对催化剂CB[7]-Na Cl-Pd Cl2可能的结合模式和催化机理进行了探究,并得出了初步结论。2.复合物(Pd Cl2)x(K2CO3)y(DMF)Z催化取代苄氯和芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应在上述研究后期我们意外发现,Pd Cl2在DMF溶剂中,不加入其它添加剂和配体的情况下也能催化苄氯衍生物和芳基硼酸的偶联反应。我们筛选并得到最佳反应条件:苄氯衍生物(0.5 mmol),芳基硼酸(0.6 mmol),Pd Cl2(1.0 mol%),K2CO3(1 mmol),DMF/H2O(4:1,5 ml),90℃空气氛围中反应1h。在最佳反应条件下以较高产率扩展了24个底物。Scheme 2(Pd Cl2)x(K2CO3)y(DMF)Z催化的取代苄氯和芳基硼酸的偶联反应3.3-位取代的吖丁啶衍生物的合成我们尝试从最常见原料丙二酸二乙酯合成3-位取代的吖丁啶衍生物。通过查阅文献设计反应步骤,并已经打通反应路线,对反应路线进行了优化,目前已经扩展了3个底物。Scheme 3 3-位取代吖丁啶的合成步骤