随着经济的迅速发展，环境污染日趋严重，饮用水的污染尤为突出。在几种污染中，物理污染与生物污染在饮用水中已基本能得到控制，化学污染上升为主要矛盾；而在化学污染中，无机污染基本得到控制，有机污染上升为主要矛盾，成为危害人类健康及安全的主要因素。　　 现在国内外对于饮用水中有机化合物的检测主要使用色谱法进行，其中气相色谱法测定占有重要的地位。本文在研究、分析现有的气相色谱法测定饮用水中20种农药和9种挥发性有机物的方法的基础上，结合天津开发区饮用水水质检测需求，针对现有方法存在的问题，进行了相关实验研究。　　 首先，分析了现有检测方法存在的问题，综合饮用水水质、实验仪器等多方面条件，初步确定实验方案，包括检测仪器的选择、色谱柱的选择、测定项目分组、样品前处理条件的选择等适用条件进行了分析。　　 其次，分别对有机氯农药(六六六、滴滴涕、六氯苯、七氯、百菌清)、拟除虫菊酯类农药(溴氰菊酯)、有机磷农药(敌百虫、敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、内吸磷)和挥发性有机物(三氯甲烷、四氯化碳、1，1，1-三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯—溴甲烷、六氯丁二烯)进行了色谱柱的选择、分析条件的确定、前处理方法的确定、标准曲线(或工作曲线)的绘制、加标回收率测定、方法最低检出限的测定、相对标准偏差的计算和实际水样的测定。　　 第三，通过实验、分析，最终确定了29种物质的色谱分析条件；确定了样品前处理方法；绘制了20条标准曲线、9条工作曲线，其相关系数均大于0.995；确定了29种物质的方法最低检出限；对29种物质进行的加标回收率测定，其回收率均在70％-130％范围内；计算出了七次平行测定的相对标准偏差。　　 最后，按照本实验研究提出的方法，对三个不同类型的饮用水分别进行项目测定，检测过程未发生异常，检测结果满意。充分说明了本实验研究建立的这几类检测方法简便、快速、准确。