铜铝水滑石（CuAl-LDH）一直以来受到研究人员的广泛关注。通过将过渡金属铜离子引入到LDH的层板上,赋予了其优异的结构与性能。本文以CuAl-LDH为研究对象,分别研究了CuAl-LDH的制备过程、CuAl-LDH作为催化剂对甲基橙的降解行为以及对聚氯乙烯（PVC）脱氯、碳化的催化作用。主要得到了以下研究成果:以水和二甲亚砜作为混合溶剂,通过水热法制备出了结晶度高、晶相单一的CuAl-LDH材料,研究发现二甲亚砜的加入抑制了尿素的水解,使溶液的p H缓慢增长,极大地降低了姜泰勒效应对于材料的影响。此外,铜、铝两种元素均匀的分布在纳米片的片层之上,这些纳米片层通过自组装形成了一种花状的独特结构。采用芬顿氧化技术处理甲基橙染料废水,以CuAl-LDH作为非均相反应的催化剂催化双氧水（H₂O₂）分解产生羟基自由基,利用羟基自由基的强氧化性使甲基橙分解为可生物降解的中间体或者直接矿化降解为水、二氧化碳和无机盐。考察了CuAl-LDH用量、H₂O₂用量、反应温度对降解效率的影响。研究表明,升高温度以及增加CuAl-LDH和H₂O₂的用量都有利于甲基橙降解效率的提高,当反应条件为:CuAl-LDH20mg、H₂O₂0.5m L、温度40℃,甲基橙在10min内就已经被完全降解。但是在催化剂循环使用的过程中,由于大量的中间体吸附在CuAl-LDH的表面,阻碍了活性位点与H₂O₂的接触,导致甲基橙的降解效率显著下降。研究了CuAl-LDH对PVC在热降解和燃烧过程中的催化作用,研究表明CuAl-LDH的加入能有效的加快PVC的脱氯化氢（HCl）作用,促进PVC在高温下的成碳反应。催化机理可以解释为:HCl首先被CuAl-LDH吸收,形成含有大量路易斯酸性位点的Cu Cl₂/Al Cl₃,其可与电子和自由基结合,加速PVC的脱HCl反应从而形成大量的共轭不饱和结构。这些共轭烯烃链段在经历了异构化、环化、芳构化、重排和交联等反应后形成了多环芳烃结构,并最终在高温下碳化。