煤的燃烧除了向大气中排放颗粒物、SOx和NOx等常规污染物外,还会引起汞污染。随着燃煤电厂配备有除尘设备、脱硫系统和脱硝系统,利用现有的污染物控制设备协同控制汞排放是实现汞污染控制最经济可行的手段。由于不同形态的汞物理化学性质不同,利用现有污染物控制装置的脱汞效率受汞形态分布影响较大,因此在保证成本的前提下,减少HgO的排放使其转化为易溶于水的Hg2+,是利用现有污染物控制装置协同脱除汞技术的关键,探讨SCR催化剂对单质汞的协同氧化特性将具有重要的科学应用价值。本论文通过实验和理论分析,探讨了 SCR催化剂对Hg0的协同氧化过程,选取了某燃煤电厂SCR催化剂样品和在实验内采用化学浸渍法制备的V2O5/TiO2、WO3/TiO2和V2O5-WO3/TiO2催化剂为研究对象,考察了催化剂种类、温度、空速和V2O5负载量这四种因素对Hg0氧化性能的影响,实验结果表明,填装催化剂后HgO的氧化效率大大提高,其中商业SCR催化剂催化氧化效果最好,汞氧化效率随温度的升高而降低,且在280℃时能够获得约49.3%的最高汞氧化效率;实验室自制的三种催化剂的汞氧化效率先升高后降低,均在320℃时获得了最高的汞氧化效率,温度过高或过低都不利于汞的氧化;2%V2O5/TiO2催化剂的汞氧化效率高于1%V2O5/TiO2催化剂,V2O5的负载量越高越有利于汞的氧化;空速的增大会使汞氧化效率降低,较低的空速条件有利于汞的氧化。在以上实验的基础上,本文以实验室自制的V2O5/Ti02催化剂为研究对象,考察了不同烟气组分下催化剂对汞的氧化和脱除的影响。结果表明,O2的存在有利于汞的氧化及脱除,4vol.%O2已经足以促进反应的发生;在没有O2存在的情况下,HC1不能促进汞的氧化和脱除,而当O2存在时,HC1对汞的氧化及脱除具有很强的促进作用,且随着HC1浓度的增加,氧化作用增强;SO2对汞氧化及脱除的效果不明显。