【摘 要】
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[目的] 通过检测铁螯合剂DFO对K562细胞凋亡相关基因bax、survivin mRNA的影响,探讨铁螯合剂作为潜在的抗肿瘤药物治疗白血病诱导细胞凋亡的机制。 [方法] 不同作用时间、
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[目的] 通过检测铁螯合剂DFO对K562细胞凋亡相关基因bax、survivin mRNA的影响,探讨铁螯合剂作为潜在的抗肿瘤药物治疗白血病诱导细胞凋亡的机制。 [方法] 不同作用时间、不同浓度的DFO与白血病K562细胞共同孵育,应用琼脂糖凝胶电泳的方法观察DFO对白血病K562细胞凋亡的影响。用RT-PCR方法检测bax、survivin mRNA的表达水平。 [结果] 1.DFO处理K562细胞后出现了典型的DNA梯形条带,2.50uM DFO孵育K562细胞24h、48h、72h,48h组、72h组bax mRNA的表达明显高于对照组（p<0.01,p<0.01）,survivin mRNA的表达低于对照组（p<0.05,p<0.01）,且有时间依赖性。不同浓度DFO作用于K562细胞48h,50uM DFO组、100uM DFO组bax mRNA的表达明显高于对照组（p<0.01,p<0.01）,survivin mRNA的表达低于对照组（p<0.05,p<0.01）,且有剂量依赖型。DFO+FeCl3组与对照组间bax、survivin mRNA表达水平无统计学差异。 [结论] 1.DFO可诱导K562细胞凋亡;2.DFO诱导K562细胞凋亡的作用可能与上调bax基因、下调survivin基因mRNA的表达有关。
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