近年来,由溶胶-凝胶法衍生的SiO₂干凝胶因具有良好的生物相容性、可降解性和生物活性而引起了生物材料研究者的广泛关注。研究发现,当SiO₂干凝胶作为骨修复材料植入体内时,可以促使钙离子和磷酸根离子的富集,从而在其表面迅速形成类骨磷灰石层。聚乙烯醇（PVA）是一种人工合成的水溶性高分子,因具有无毒、良好的成型性、生物相容性好、生物可降解性等特性而被广泛用于骨、软骨、人工角膜、药物缓释等生物医学领域。若能将SiO₂干凝胶与PVA进行复合,则有望获得一种多功能、高效能的生物材料。为此,本论文采用原位合成法,在含有和不含表面活性剂Span 80的油包水型体系中分别制备了PVA/SiO₂复合微球;探讨了各种实验参数对复合微球制备的影响规律,并以此确定了复合微球制备的最佳实验方案;对PVA/SiO₂复合微球的生物活性和载药释药特性进行了表征。基于上述研究,本论文还在乳液体系中成功制备了PVA/SiO₂/羟基磷灰石（HA）复合微球,并对该复合微球做了初步的成分和形貌表征。本论文取得的主要研究成果如下:（1）在无表面活性剂存在的油包水型体系中成功制备了理论质量比为4/1的PVA/SiO₂复合微球。所得复合微球的球形规整、粒径分布窄、分散性高且结构均匀,其平均粒径大约为58.2μm。复合微球中无机相SiO₂的实际含量为16.2%,水解缩合度为62.4%,且SiO₂以无定型状态均匀分布于PVA基质。经模拟体液（1.5 SBF）浸泡实验发现,PVA/SiO₂复合微球具有较好的体外生物活性,有望作为骨修复材料应用于骨组织工程领域中。（2）以表面活性剂Span 80为乳化剂,在油包水型微乳液体系中成功制备了不同SiO₂含量的PVA/SiO₂复合微球。所得复合微球的粒径主要集中在5¹5μm之间,且平均粒径大约为11.6μm。研究了不同实验参数对复合微球制备的影响,结果表明,当PVA水溶液的浓度为5%、乳化温度为50oC、表面活性剂用量为2g、催化剂HCl（1M）用量为1.5 m L、交联剂GA（25%）用量为0.5 m L时可以得到球形规整、分散性好、粒径较小且均匀的PVA/SiO₂复合微球。（3）采用盐酸万古霉素作为模型药物,研究了在Span 80存在条件下所得PVA/SiO₂复合微球的载药和释药性能。测试结果表明,SiO₂含量为20%和40%的PVA/SiO₂复合微球的包封率分别为43.8%和53.7%,累计药物释放率分别为65.4%和71.8%。与纯PVA微球相比,PVA/SiO₂复合微球的释药率明显较高,且表现出一定的药物缓释性能。因此,PVA/SiO₂复合微球有望成为一种良好的药物缓释载体材料。（4）在含有Span 80的微乳液体系中,基于PVA/SiO₂复合微球制备的最佳实验条件下成功制备了理论质量比为7/2/1的PVA/SiO₂/HA复合微球。所得复合微球的球形规整、粒径大小均匀、分散性较好且平均粒径大约为10.8μm。