【摘 要】
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聚磷腈弹性体阻燃材料有广泛的发展前景与应用价值,然而其分子结构与合成方法的局限性是一个需要不断突破的瓶颈,因此对聚磷腈进行分子结构设计,制备新型功能化聚磷腈弹性体以及研究其合成方法有着重要的意义。本文以自制聚二氯磷腈为中间体并对其进行侧基结构设计,采用一步法合成了七种芳氧类单取代聚磷腈衍生物、六种芳氧类共取代聚磷腈衍生物,并对苯氧基聚磷腈弹性体进行了双官能团化学交联,主要研究结果如下:1.采用溶液
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聚磷腈弹性体阻燃材料有广泛的发展前景与应用价值,然而其分子结构与合成方法的局限性是一个需要不断突破的瓶颈,因此对聚磷腈进行分子结构设计,制备新型功能化聚磷腈弹性体以及研究其合成方法有着重要的意义。本文以自制聚二氯磷腈为中间体并对其进行侧基结构设计,采用一步法合成了七种芳氧类单取代聚磷腈衍生物、六种芳氧类共取代聚磷腈衍生物,并对苯氧基聚磷腈弹性体进行了双官能团化学交联,主要研究结果如下:1.采用溶液开环聚合法成功对六氯环三磷腈进行开环,制备了线性聚二氯磷腈。2.用苯酚及六种官能化苯酚为亲核取代基,以三乙胺为缚酸剂,采用一步法分别对自制聚二氯磷腈进行单取代,制备了七种芳氧类单取代聚磷腈衍生物,七种单取代聚磷腈的分子量均在5万以上,分子量分布在1.3以内;高温热残留率除PEPOP外均在50%左右。3.用苯酚与官能化苯酚对自制聚二氯磷腈进行1:1共取代,制备了六种芳氧类共取代聚磷腈衍生物,六种共取代聚磷腈衍生物的分子量除PPOAPOP外均在10万以上,分子量分布控制在1.5以内;800℃时热残留率除PPOEPOP外在50%左右。4.以一缩二乙二醇与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为交联剂,对苯氧基聚磷腈进行交联,制备了交联苯氧基聚磷腈弹性体。对交联苯氧基聚磷腈弹性体进行了热性能与燃烧性能测试,其热性能较好,800℃时残留率高达49.5%,玻璃化转变温度在0℃以下,极限氧指数为25.9%,燃烧等级为V-0级。
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