【摘 要】
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近年来发现在哺乳动物卵巢存在FGSCs（Female germline stem cells）引起了生殖领域科学家的广泛兴趣,其中人们尤为关注FGSCs自我复制和向卵子分化的调控。Hedgehog信号通路（Hh信号通路）具有很好的保守性,参与了从果蝇、斑马鱼到雄性哺乳动物生殖细胞发育的调控。本研究采用了Hh信号小分子化合物和慢病毒转染调控Hh信号通路,并结合FGSCs与卵巢体细胞体外3D共培养技术
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31272445,31360548）； 内蒙古自然科学基金项目（2017ZD04）；
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近年来发现在哺乳动物卵巢存在FGSCs（Female germline stem cells）引起了生殖领域科学家的广泛兴趣,其中人们尤为关注FGSCs自我复制和向卵子分化的调控。Hedgehog信号通路（Hh信号通路）具有很好的保守性,参与了从果蝇、斑马鱼到雄性哺乳动物生殖细胞发育的调控。本研究采用了Hh信号小分子化合物和慢病毒转染调控Hh信号通路,并结合FGSCs与卵巢体细胞体外3D共培养技术,研究了Hh信号通路在FGSCs自我复制和卵泡发生中的作用。通过组织形态学、免疫组织化学、Western blot和q RT-PCR等方法证明Hh信号通路通过激活Gli1和Ccnd1的表达显著促进FGSCs在体外自我复制、增殖,并保留了FGSCs在体内和体外向卵子分化的潜能。运用FGSCs与卵巢体细胞3D培养技术阐述了Hh信号通路在卵泡发生中的作用,结果表明Hh信号通路主要通过调控卵泡细胞类固醇激素的生成调控卵泡发生,这个研究结果进一步推进了人们对Hh信号通路在卵泡形成作用机制的认知。本研究是利用FGSCs做为细胞模型,结合卵巢体细胞体外3D共培养技术研究卵泡发生,在技术上,这个研究建立了一个全新的体外研究卵泡形成的平台,为今后深入研究卵泡形成的机制奠定了基础。
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