S100A8基因与乳腺癌新辅助化疗疗效相关性的研究

来源 :浙江中医药大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mimi107
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目的本实验研究S100A8蛋白与新辅助化疗效果之间的关系,并进一步分析其与各临床病理参数的相关性,旨在构建便行、及时、有效、稳定的乳腺癌新辅助化疗疗效预测因子。方法本研究回顾性分析了浙江省肿瘤医院及浙江省立同德医院2014年-2019年符合入组标准经空心针穿刺确诊的93例乳腺癌新辅助化疗患者,所有患者均施行EC序贯T方案新辅助化疗,再行手术治疗。采用免疫组化的方法,检测化疗前空心针穿刺标本中S100A8基因的蛋白表达情况,分析S100A8与新辅助化疗疗效的关系;研究S100A8与临床特征、ER、PR、HER-2、Ki67等生物标志物的表达状态及分子分型的相关性;通过多因素Logistic分析S100A8及ER、PR、HER-2、Ki67能否成为乳腺癌新辅助化疗疗效的独立预测因子。结果1.本研究共纳入93名符合标准的乳腺癌患者,均在术前接受EC序贯T方案化疗4-8个疗程。完成新辅助化疗后通过临床评价,疗效达到临床有效(CR+PR)者65例,临床有效率为69.9%,SD 22例,占23.7%,PD 6例,占6.5%,临床未见效率(SD+PD)30.1%,术后病理结果达到病理完全缓解(pCR)有16例,pCR率为17.2%。2.本试验93例病例标本中,S100A8阳性表达37例(37/93,44.1%),其中临床有效31 例(31/37,83.7%),S100A8 阴性表达 56 例,临床有效 34 例(34/56,60.7%)。不同S100A8表达状态的乳腺癌标本临床化疗疗效评价中的差异具有统计学意义(P<0.05);S100A8阳性表达的标本中,术后病理结果达到pCR有10例(10/37,27.0%),S100A8阴性表达的标本中,术后病理结果达到pCR有6例(6/56,10.7%)。不同S100A8表达状态的乳腺癌患者pCR率具有统计学意义(P<0.05)。3.本试验93例病例标本中,ER、HER-2、Ki67与S100A8的表达有显著相关性(P<0.05),其中ER阴性,HER-2阳性和Ki67高表达的患者S100A8表达阳性率较高,但患者的PR与S100A8的表达无显著相关性(P>0.05)。在分子分型的比较中,LuminalA型 15 例,阳性表达 2 例(2/15,13.3%),Luminal B 型 37 例,阳性表达 14 例(14/37,37.8%),HER-2过表达型32例,阳性表达18例(14/32,43.8%),三阴型9例,阳性表达3例(3/9,33.3%)。不同分子分型的S100A8表达具有显著性差异(P<0.05),其中Luminal B型、HER-2过表达型和三阴型中的S100A8表达率高于Luminal A型。S100A8阳性表达与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移及病理分期无显著相关性(P>0.05)。4.对S100A8、ER、PR、HER-2及Ki67的表达状态与乳腺癌NAC临床有效率(CR+PR)、pCR进行多因素分析后发现,S100A8高表达是乳腺癌NAC临床有效率的独立预测因子(P=0.011,OR=4.550;95%CI:1.413~14.651),是低表达患者的 2.083倍;S100A8也可作为pCR率的独立预测因子。结论第一,S100A8与新辅助化疗临床疗效和PCR率显著相关。第二,S100A8和患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移及临床分期无关。第三、S100A8表达与ER、HER-2、Ki67及乳腺癌分子分型的有显著相关性,但是和PR的表达状态无显著相关。第四、S100A8、Ki67高表达是乳腺癌NAC临床有效率及PCR率的独立预测因子,ER、PR及HER2均不能作为化疗疗效的独立预测因子。
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