本文主要采用计算机技术通过分子动力学模拟方法研究人白介素-21(hIL-21)及其受体共同亚基胞内域的作用机制。hIL-21本身表现出明显抗炎症抗病毒抗肿瘤作用,而且细胞毒性低副作用小,具有重要的医学价值。但是由于成本比较高限制其在临床上的广泛应用。本课题通过分子模拟技术研究hIL-21结构与活性、功能之间的关系,为找到更具有应用前景的药物做准备。首先,对hIL-21进行多位点突变,采用多种分子动力学分析工具来验证突变体的稳定性,找到结构更加稳定且活性更高的突变体。其次,有一种增效性抗体在与细胞因子hIL-21结合时,能够增强细胞因子的活性。但其增效机制尚不明确。本课题利用相关实验数据,运用分子对接技术成功获得接近真实结构的二元复合物hIL-21/2P2。采用分子动力学模拟技术验证了该复合物结构的合理性。此二元复合物可用作增效性抗体2P2与细胞因子hIL-21相互作用机理的研究。最后,受体γ亚基胞内域结构对研究细胞因子hIL-21的信号转导有重要的作用。通过分子动力学来研究受体γ亚基胞内域与生物膜DPPC的作用机制,为进一步研究细胞因子hIL-21及其受体的信号传递机制做准备。