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目的：间隙连接介导的细胞间隙连接通讯在细胞的新陈代谢、增殖、分化以及内环境的稳定等生理过程中起着重要的调控作用,间隙连接蛋白的异常表达与多种肿瘤的恶性增殖和转化密切相关。本研究旨在研究间隙连接蛋白家族中Connexin 26 (Cx26)、Connexin 32 (Cx32)、Connexin 43 (Cx43)在前列腺癌(PCa)及良性前列腺增生(BPH)组织中的表达情况,分析三者与PCa生物学行为关系,探索其在PCa发生、发展中的作用机制,从而为PCa诊断及治疗提供新的理论依据。方法：随机收集海口市人民医院2006年1月-2009年8月间存档的PCa石蜡标本31例,BPH石蜡标本23例,同时收集其对应的年龄、血清PSA临床资料,对PCa标本按Gleason评分进行病理分级。采用免疫组织化学染色SABC法回顾性研究Cx26、Cx32、Cx43在31例PCa和23例BPH组织中的表达情况；设PSA抗体为阳性对照,PBS为阴性对照,半定量研究各蛋白表达与PCa、BPH的临床、病理参数关系。结果：(1)Cx26在BPH、PCa组中阳性表达率分别为82.6%、74.2%(χ2=0.541,P>0.05)；Cx32在BPH、PCa组中阳性表达率分别为78.3%、61.3%(χ2=1.763,P>0.05)；Cx43在在PCa组中阳性表达率分别为87%、38.7%,PCa组中的阳性表达较BPH中显著降低(χ2=12.73,P<0.001)。(2)Cx26在PCa组中阳性表达强度与肿瘤的恶性程度呈负相关(γ=-0.476,P<0.01)；Cx32的表达与肿瘤恶性程度无相关性(γ=-0.242,P>0.05)；Cx43在PCa组中阳性表达强度与肿瘤的恶性程度呈负相关(γ=-0.484,P<0.01)。(3)三种Cx的表达强度与年龄、血清PSA浓度无特异性相关性(P>0.05)。(4)三种Cx间的表达无相关性,与前列腺组织中的PSA表达亦无相关性(P>0.05)。结论：(1)Cx26、Cx32、Cx43在BPH和PCa组织中均有不同程度表达。(2)Cx26、Cx32、Cx43在BPH和PCa组织中的的表达与血清PSA、组织中的PSA、年龄等无相关性,三者间亦无相关性。(3)证实了Cx43在PCa组织中的表达特异性,其在PCa的发生、发展中起到一定的作用,可作为PCa除PSA外的另一标记物,是PCa生物治疗的新靶点。(4)Cx26在PCa进展过程中起一定的作用,需进一步研究其机制。