【摘 要】
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该研究首先从转染有IL-1β的HIG-82细胞和人新鲜胎盘组织两种途径提取Sa抗原并鉴定其抗原性.利用双向电泳分离Sa抗原粗提物,用标准血清Western blotting双向电泳凝胶来定位Sa
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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该研究首先从转染有IL-1β的HIG-82细胞和人新鲜胎盘组织两种途径提取Sa抗原并鉴定其抗原性.利用双向电泳分离Sa抗原粗提物,用标准血清Western blotting双向电泳凝胶来定位Sa抗原,继而在另一凝胶上进行匹配,得到含有Sa抗原单一成分的蛋白质点.来源于HIG-82细胞的Sa抗原在2DE上表现为分子量55KD的一组(5个)蛋白质,来源于HPE-B的Sa抗原在2DE上表现为分子量50KD的一组(4个)蛋白质.该研究首次发现了HIG-82细胞中含有对RA高度特异性的抗原成分(α-烯醇化酶),可能就是Sa抗原或相似的蛋白质.免疫印迹与蛋白质组学技术的联合应用,为与自身抗原相关的蛋白质组研究提供了有效的分析鉴定方法.
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