【摘 要】
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肿瘤细胞多药耐药性（Multidrug resistance,MDR）是肿瘤化学治疗的一大障碍.寻找逆转MDR作用强而毒副作用小的化疗增敏剂对提高化学治疗水平具有重要意义.尽管钙通道阻滞剂（calci
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肿瘤细胞多药耐药性（Multidrug resistance,MDR）是肿瘤化学治疗的一大障碍.寻找逆转MDR作用强而毒副作用小的化疗增敏剂对提高化学治疗水平具有重要意义.尽管钙通道阻滞剂（calcium channel blocker,CCB）逆转MDR的作用与其钙拮抗作用无直接关系,而与其干扰膜的功能有关,但从钙拮抗作用弱的CCB中寻找心血管毒副作用小的MDR逆转剂仍不失为一个重要途径.该研究以阿霉素（Adriamycin,ADM）诱导的人胃癌SG7901多药耐药细胞为对象,对具有钙拮抗作用的中药制剂,即丹参和川芎嗪在体外耐药性逆转活性及其作用机理进行了初步探索,为丹参和川芎嗪的临床应用研究提供了实验和理论依据.
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