红外光谱、拉曼光谱分析技术在药物检测中有着广泛应用,为了探索磺脲类降糖药物成分、结构信息,了解该类药物的溶解度和释放速率,本文简要介绍了磺脲类降糖药物和固体分散体分散体的相关情况,对红外光谱、拉曼光谱以及表面增强拉曼光谱分析技术简要作了介绍。测试了五种磺脲类降糖药物和固体分散体的红外光谱和拉曼光谱以及表面增强拉曼光谱,并进行了分析比较。通过比较药品相应的红外光谱和拉曼光谱,我们发现,格列齐特缓释片样品的红外光谱在530cm-1、668cm-1、880cm-1、990cm-1、1161cm-1、1350cm-1、1443cm-1、1654cm-1、1716cm-1、2392cm-1、2941cm-1、3291cm-1、3492cm-1处有红外吸收峰,该药品的拉曼光谱在199cm-1、282cm-1、792cm-1、885cm-1、987cm-1、1080cm-1、1162cm-1、1469cm-1和1608cm-1处有明显的拉曼特征峰;格列美脲片的红外光谱在463cm-1、561cm-1、616cm-1、785cm-1、881cm-1、1063cm-1、1258cm-1、1396cm-1、1674cm-1、2105cm-1、2662cm-1、2900cm-1、3122~3553cm-1处出现红外吸收峰,而该药品的拉曼光谱在478cm-1、787cm-1、876cm-1、1084cm-1、1330cm-1处有拉曼特征峰;格列吡嗪控释片的红外光谱在548cm-1、840cm-1、965cm-1、1104cm-1、1141cm-1、1661cm-1、1967cm-1、2176cm-1、2370cm-1、2900cm-1、3262cm-1、3330cm-1处出现红外吸收峰,而从该药物的拉曼光谱中可以看到,在403cm-1、517cm-1、643cm-1、2900cm-1处有拉曼特征峰;格列喹酮片的红外光谱在450cm-1、603cm-1、784cm-1、895cm-1、993cm-1、1187cm-1、1341cm-1、1466cm-1、1661cm-1、2105cm-1、2913cm-1、3150~3525cm-1处出现了红外吸收峰,在2917cm-1处出现拉曼特征峰;格列齐特片(Ⅱ)的红外光谱图中533cm-1、673cm-1、756cm-1、909cm-1、993~1174cm-1、1342cm-1、1452cm-1、1606cm-1、1702cm-1、1925cm-1、2942cm-1、3122~3498cm-1处出现红外吸收峰,拉曼光谱图中803cm-1、1160cm-1、1599cm-1、2941cm-1、3083cm-1处出现拉曼特征峰。比较这五种药物的红外和拉曼光谱,我们可以发现,红外光谱在鉴定药物的基团方面效果比较好,而拉曼光谱在鉴定没有红外活性的分子振动方面效果比较好。通过将其相互比较,我们可以很明显的发现,表面增强拉曼光谱及其一阶导数谱相比于传统的拉曼光谱,可以明显的增大样品分子的拉曼信号、显示样品的谱峰信息。如对于格列吡嗪控释片的表面增强拉曼光谱,与传统拉曼光谱相比,在1064cm-1、1262cm-1、1315cm-1、1495cm-1、1625cm-1处又出现了特征峰;而格列喹酮片的表面增强拉曼光谱较之与其传统拉曼光谱,在725cm-1、1155cm-1、1246cm-1、1336cm-1、1398cm-1、1473cm-1、1558cm-1、1640cm-1、1682cm-1处出现了特征峰,更清晰的显示了物质分子的特性结构。所以,表面增强拉曼光谱及其一阶导数谱相较于常规拉曼光谱,是一种更为直接有效、客观准确的方法,可以更精确地显示药物分子的结构信息。为了增大药物分子的溶解度和溶出速率,我们制备了这五种磺脲类降糖药物的固体分散体和物理混合物,并对二者进行了拉曼光谱检测,发现这五种药物的固体分散体的拉曼光谱与物理混合物的拉曼光谱相同,这说明,这五种药品都是以微晶状态分散在固体分散体中,并与载体PEG6000形成低共熔混合物。以上分析可以证明,这五种药物的固体分散体可以提高其药物的溶解度和溶解速率。