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随着目前市场对人参日渐增长的需求量,深入研究人参皂苷的抗疲劳作用机理,并对其药用、保健作用进行深入的研究,对于推动人参的食品、保健品和药品的工业加工具有深远意义。本研究探究人参皂苷Rg1对免疫抑制小鼠运动性疲劳的作用效果及作用机理。选择98只2月龄雄性BALB/c小鼠,体质量（20±2）g,按体重随机分为7组,每组14只,其中模型组（MG,Model group）、人参皂苷Rg1低剂量组（L,Low-dose group）、中剂量组（M,Medium dose group）、高剂量组（H,High-dose group）、阳性对照组（P,Positive control group）为免疫抑制动物模型小鼠,空白静止组（BSG,Blank static group）、空白运动组（BEG,Blank exercise group）为正常健康小鼠。腹腔注射环磷酰胺30 mg/kg,连续7 d,制造小鼠免疫抑制模型。造模结束后,人参皂苷Rg1低、中、高剂量组分别以12.5 mg·kg-1、25 mg·kg-1、50 mg·kg-1的人参皂苷Rg1灌胃,阳性对照组,贞芪扶正颗粒10 g·kg-1灌胃,空白静止组、空白运动组与模型组以生理盐水灌胃,周期为21 d。观察小鼠力竭游泳时间和爬杆时间,试验期间及解剖前称取小鼠体重,解剖后称取小鼠重要脏器重量,测定小鼠血清、肝和骨骼肌中尿素氮（Blood urea nitrogen,BUN）、丙二醛（Malonic dialdehyde,MDA）、乳酸脱氢酶（Lactic dehydrogenase,LDH）、超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD）肌糖原、肝糖原等指标的变化情况。实时荧光定量（Polymerase Chain Reaction,PCR）技术检测小鼠骨骼肌中PGC-1α（Peroxisome proliferator-activated receptorγcoactivator-1α,过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α）、NRF-1（Nuclear respiratory factor-1,增强与核呼吸因子）、TFAM（Mitochondria transcription factor A,线粒体转录因子A）mRNA和mi R-130b-3p的表达水平,蛋白质免疫印迹（Western Blot,WB）技术检测PGC-1α、腺苷酸活化蛋白激酶（AMP activated protein kinase,AMPK）、NRF-1、TFAM的蛋白表达水平。试验结果:（1）免疫抑制模型建立后,与空白组比较,人参皂苷各剂量组小鼠体重明显下降,差异极显著（p<0.01）;低、中剂量组小鼠的胸腺/体比明显下降,差异性显著（p<0.05）;高剂量组小鼠的脾/体比明显增加,差异性显著（p<0.05）;（2）与模型组比较,中剂量（25 mg·kg-1）人参皂苷Rg1可显著延长小鼠的爬杆时间,增长率为159.7%,差异有显著性（p<0.01）;中剂量的人参皂苷Rg1可显著延长小鼠的力竭游泳时间,增长率为195.2%,差异有显著性（p<0.01）;（3）与模型组比较,低、中剂量人参皂苷Rg1可降低血清中尿素氮含量,差异性显著（p<0.05）;高剂量人参皂苷Rg1可降低血清中MDA含量,差异有显著性（p<0.01）;中、高剂量人参皂苷Rg1可降低血清中LDH含量,差异性显著（p<0.01）;低剂量人参皂苷Rg1可增加血清中SOD含量,差异性显著（p<0.01）;（4）在小鼠肝及骨骼肌中,与模型组比较,高剂量人参皂苷Rg1可增加小鼠肝糖原含量,差异性显著（p<0.05）;中、高剂量人参皂苷Rg1组可增加小鼠肝及骨骼肌中MDA含量,差异性显著（p<0.01）;中、高剂量人参皂苷Rg1组可增加小鼠骨骼肌中LDH含量,差异性显著（p<0.01）;（5）与模型组比较,各剂量组小鼠骨骼肌中PGC-1αmRNA表达水平逐渐提升,差异性显著（p<0.01）;各剂量组NRF-1、TFAM mRNA表达量同样提高,尤其是中剂量提升效果更显著（p<0.01）;与此同时,人参皂苷Rg1可使中剂量组mi R-130b-3p表达水平下降,差异性显著（p<0.01）;（6）与模型组比较,各剂量组小鼠骨骼肌中PGC-1α蛋白表达水平均有不同程度的升高,尤其是中剂量组升高更显著（p<0.01）;各剂量组AMPK、NRF-1、TFAM蛋白的表达量增加,差异性显著（p<0.01）。结论:人参皂苷Rg1对于血清中运动相关副产物有很好的调节作用,同时能改善骨骼肌线粒体生物合成相关因子PGC-1α、NRF-1、TFAM mRNA和miR-130b-3p的表达以及PGC-1α、AMPK、NRF-1、TFAM蛋白的表达,进而起到加速调节线粒体生物合成的作用,最终达到抗运动性疲劳的效果。