固体化学物质由于分子的构型、构象、排列方式及分子间作用力等因素影响，可能会存在多种不同的晶型状态。对于固体药物来说，由于晶型状态的不同，导致其理化性质、生物利用度甚至临床疗效存在较大差异。因此对固体化学药物进行系统的晶型状态的研究尤为重要。本论文对抗变态反应药曲尼司特、抗抑郁药阿戈美拉汀进行了研究，得到了一系列药物共结晶产物及多晶型，论文主要包括以下内容：第一章简述了晶型药物研究的重要意义和表征方法，分析了晶型药物在国内和国际上的研究现状。第二章选择曲尼司特作为模型药物进行共晶和盐型的研究。曲尼司特溶解度差，对光不稳定，会发生异构和二聚反应，导致其生物利用度降低。通过混悬法成功制备出曲尼司特-尿素、曲尼司特-烟酰胺共晶以及曲尼司特-胞嘧啶盐型。利用X-射线衍射法，热分析法，红外光谱法对其进行固态表征。实验结果表明，共晶和盐型的最大溶解度和光稳定性比曲尼司特原料药有了明显改善。第三章通过球磨法和混悬法成功制备出曲尼司特-2,6-二氨基吡啶盐型的两种多晶型。分析了晶型I和晶型II的结构特征和转化关系。实验证明在较高的温度下晶型I比晶型II更加稳定。第四章对抗抑郁药阿戈美拉汀进行了单晶培养和制备方法的研究。通过混合溶剂挥发法成功制备出阿戈美拉汀晶型IV的单晶结构。使用熔融快速冷却的方法制备出阿戈美拉汀晶型I，此方法操作简便，无需使用有机溶剂，可以快速地制备阿戈美拉汀晶型I。