二硫化氢作为最小的二硫化物分子,在生物化学、化工燃烧、大气化学和星际介质等多个领域有着重要的研究价值。深入研究二硫化氢分子电子态结构和动力学对解析光谱和化学反应过程有重要意义,有助于完善我们对硫化物分子认识,帮助我们理解复杂的分子动力学行为。本论文针对二硫化氢分子电子态结构和在紫外光区域的光解离开展了高精度的从头计算研究,获得的研究结果如下:利用内收缩的多参考组态相关作用（internally contracted multireference configuration interaction,icMRCI）方法对13个电子态做了细致计算,获得了有关垂直激发能、组态布局及振子强度等信息,严格计算前三个电子态X²A’’,A²A’,2²A’’在平衡位置的构型和六个振动模式,提供了分别以H-S-S键角,H-S键长和S-S键长为变量的势能曲线。基于电子态之间的自旋-轨道耦合（SOC）矩阵元的计算,辅助非绝热耦合矩阵元的结果,我们分析了电子激发态之间的相互作用,给出了HS₂分子在紫外光区域的光解离机制为:HS₂分子激发到2²A’’态,通过与3²A’’之间的非绝热耦合沿HS（²Π）+S（³P）或H（²S）+S₂（¹Δ_g）通道解离,或通过与2²A’（或1⁴A’’）之间的强SOC效应解离到达HS（²Π）+S（³P）通道。采用多参考组态相互作用方法（multireference configuration interaction,MRCI）和显关联的单双三激发耦合簇方法（coupled-cluster with the noniterative triples corrections F12,CCSD（T）-F12）方法计算了H₂S₂⁺分子三种不同异构体基态的光谱常数。对于能量最低的反式H₂S₂⁺分子,我们在icMRCI+Q理论框架下,计算了垂直激发能高达8.43 eV的12个电子态的振子强度和跃迁等信息。本论文的研究为人们对H₂S₂⁺分子电子激发态特性的理解提供了帮助,同时为进一步研究高电子激发态的相互作用和动力学提供了数据支撑。