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目的本课题以胃腺癌细胞株SGC7901和胃癌组织为研究对象，通过检测Wnt5a、β-catenin、E-cadherin mRNA和蛋白在正常胃黏膜细胞株GES-1及胃腺癌细胞株SGC7901中的表达，结合Wnt5a在胃癌和癌旁远端正常组织的表达，探究Wnt5a的表达在胃癌发生和发展中的作用，揭示Wnt5a、β-catenin、E-cadherin在胃癌细胞信号转导中的作用，为胃癌的临床免疫治疗带来新的希望，建立更加有效的治疗方法。方法体外培养正常胃黏膜细胞株GES-1及胃腺癌细胞株SGC7901，Realtime-PCR技术测定其Wnt5a、β-catenin、E-cadherin mRNA的表达；Western-blot法检测其Wnt5a、β-catenin、E-cadherin蛋白的表达。同时，收集临床上未经化疗和放疗的胃癌标本55例，行临床病理组织分型和临床分期，同时取远端癌旁组织28例（均证实无癌细胞）为正常对照，行常规石蜡包埋、切片，免疫组化法（SP法）检测胃癌组织和癌旁组织Wnt5a的表达。结果（1）在正常胃黏膜细胞GES-1及胃腺癌细胞SGC7901均可检测到Wnt5a、β-catenin、 E-cadherin mRNA的表达及Wnt5a、β-catenin、E-cadherin蛋白的表达。（2）SGC7901细胞的Wnt5a、β-catenin mRNA和蛋白表达水平均高于正常胃黏膜上皮细胞株GES-1(P＜0.01)，而GES-1细胞的E-cadherin mRNA和蛋白表达水平高于SGC7901细胞(P＜0.01)。（3）免疫组化SP法检测Wnt5a的表达，结果显示，胃癌组织和癌旁组织中均有Wnt5a的表达，但胃癌组织Wnt5a的蛋白表达阳性率显著高于远端癌旁的胃黏膜组织，差异具有统计学意义(P＜0.05)；55例胃癌组织中Wnt5a蛋白的表达与患者性别、淋巴结转移、TNM分期有关系(P＜0.05)，而与患者的年龄、肿瘤大小、肿瘤发生部位均无统计学意义(P＞0.05)。结论（1）Wnt5a在调控胃黏膜细胞生长、分化等方面具有重要意义。（2）Wnt5a、β-catenin在胃黏膜细胞分化过程中起癌基因样作用，而E-cadherin起抑癌基因作用。（3）Wnt5a的表达与胃腺癌的发生、TNM分期及远处转移有关。