【摘 要】
:
非线性行为是自然界普遍存在的现象,也是当今自然科学基础理论研究的重大课题之一.由于细胞内部结构、反应类型和时序的复杂性,细胞培养过程存在着复杂的非线性行为.本文以微
论文部分内容阅读
非线性行为是自然界普遍存在的现象,也是当今自然科学基础理论研究的重大课题之一.由于细胞内部结构、反应类型和时序的复杂性,细胞培养过程存在着复杂的非线性行为.本文以微生物连续培养生产1,3-丙二醇的模型(简记为MMCC)为研究对象,详细讨论了不同时滞对具有底物、产物抑制和代谢过量特征的微生物连续培养模型的非线性行为的影响.虽然已有的MMCC能定性地描述微生物发酵法生产1,3-丙二醇实验中出现的多态现象,但不能描述实验中出现的振荡现象.本文在已有的非线性模型中引入时滞,不仅能够解释多态问题,而且能够描述振荡行为,并阐述了混沌现象.主要研究成果有:1、在第二章利用分叉理论结合数值计算给出了MMCC的静态分叉点曲线和Hopf分叉曲线,求出了多态存在的区域,并论述了Hopf分叉的方向和分叉出的周期解的稳定性.2、第三章在MMCC中引入离散时滞,论述了时滞对MMCC的正平衡点的局部稳定性的影响.本章给出了存在Hopf分叉的操作参数区域,利用规范型理论和中心流形定理判断了周期解产生的方向和分叉周期解的稳定性;延拓分叉周期解,表明时滞超过临界值时,其周期解失去稳定性,出现了倍周期分叉.数值计算表明随着时滞的增加,模型将出现混沌.3、第四章在MMCC中引入连续时滞,论述了平均时滞对MMCC正平衡点局部稳定性的影响.比较了离散时滞和连续时滞对微生物连续发酵模型的周期解的周期和位置的影响.4、第五章在具有三种产物的MMCC中引入"动态比增长速率"、"动态比消耗速率"和"动态比生成速率",建立了中立性时滞微分方程组.为使修改后的模型能描述实验中的数据,建立了参数辨识问题.利用Hooke-Jeeves方法拟合模型中的参数,定量地描述了实验中出现的振荡现象.
其他文献
如果对于模RM的任意子模N,均存在R中的理想I,使得N=IM,则称M为乘法模.乘法模是一类“年轻”的模类,它是由A.Barnad于1981年定义的.1988年,Z.A.El-Bast和P.F.Smith对其进行充分刻画
[Objective] This study aimed to develop a rapid propagation method in a novel temporary immersion bioreactor system(TIS) for herbal plantlets compared with soli
对2-连通平面图G,f为G的一个边界(一个圈)上无弦的面,且V(f)上的顶点的度至少为3.若去掉f边界上的所有边后的到的图为除V(f)中的点外,所有的点不小于3的树T,称G为一伪-Halin
该文研究分组密码算法的分析和设计两个方面,从密码分析方法的研究出发,设计和改进分组密码算法.考虑到密码分析方法的广泛和深刻性,该论文想达到这样的目的:首先,为设计性能
根据各种不同理论和应用的需要,Orlicz空间有各种不同形式的推广,Musielak-Orlicz空间是其中一种常见的推广形式.点态几何性质是对整个空间几何性质的细化,从宏观性质到点态
本文提出了Walsh函数的一种新的排序方式——类Walsh序,介绍了它的一些重要性质,设计了几种基于该序的Walsh变换的快速算法并讨论了它的一个特有的应用.结合本文的研究,比较
定义在欧几里得空间Rn上的变指数勒贝格空间中的Hardy-Littlewood极大算子的有界性已经有了比较系统的、完善的研究成果。但是如何研究概率空间(Ω,F,P)中的变指数Doob极大不等
Mobius群与带有双曲结构的流形密切相关,而无穷维流形是流形理论的重要组成部分,因此把Mobius群理论推广到无穷维空间有着重要的意义.J.Vaisala在中所引用的一个反例表明有限
设p为奇素数,在有限域GF(p)中,Perron对模p的二次剩余给出了分布定理.Tiu和Wallace利用Perron定理,构造了素数p≡-1(mod4)时,字长为p(p-1)的赋范二次剩余码C.这类码是弱自对
本篇论文主要研究了加权Bergman空间上的Rudin正交性问题,通过构造广义计数函数(N)ψ,α,研究了加权Bergman空间A2α(D)上的Rudin正交问题,证明了当ψ:D→D解析,ψ(0)=0时,幂序列集