表面增强拉曼散射（SERS）技术是当今最灵敏的检测电化学界面物种的现场谱学技术之一。本论文结合实验和理论计算系统地研究了2，2’-联吡啶（2，2’-bipy）的酸性溶液及2，2’-联吡啶在金上的构型信息。主要开展了以下两个方面的研究工作：1．用Gaussian03程序，密度泛函理论（DFT）在B3LYP／6-311+G^**（C，H，N）水平上优化分子构型。通过势能分布分析（PEDs），并结合拉曼实验，给出了2，2’-联吡啶（2，2’-bipy），单质子化2，2’-联吡啶（2，2’-bipyH⁺）、双质子化2，2’-联吡啶(2，2’-bipyH₂²⁺)的振动模式归属。另外，我们还计算得到了632.8nm激发光谱下的2，2’-bipy，2，2’-bipyH⁺，2，2’-bipyH₂²⁺的拉曼谱图。2．在带正电的金电极表面2，2’-联吡啶通过顺式垂直吸附，而在带负电的金电极表面其吸附形式仍存在争议，和频、傅立叶红外和表面增强红外实验结果表明2，2’-联吡啶在带负电的金电极表面平躺吸附，SERS结果却发现是垂直吸附的。为了进一步明确构型信息，我们用密度泛函理论（DFT），在B3LYP／6-311+G^**（C，H，N）／LANL2DZ（Au）水平上计算得到2，2’-bipy-（Au）_x⁺、2，2’-bipy-（Au）₅^-的优化构型，且得到了2，2’-bipy-（Au）₅⁺、2，2’-bpy-（Au）₅^-的计算拉曼谱图。