离子液体克服了很多传统有机溶剂的缺点,作为一种“可设计性”溶剂,具有很多优点,发展潜力极大。其中,结合了离子液体“可设计性”和表面活性剂双亲结构的两亲型离子液体,是一种新兴的,符合“绿色化学”理念的物质。本文选用具有表面活性剂和离子液体特性的新型离子液体—两亲型离子液体四丁基膦氯合氯化铁盐和十四烷基三丁基膦氯合氯化铁盐（[P4444]FeCl₄和[P44414]FeCl₄）。[P4444]FeCl₄和[P44414]FeCl₄在水溶液中,与传统表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的相互作用及对其临界胶团浓度（cmc）的影响,结果发现其虽然具有表面活性剂的结构,却不会在水溶液中聚集成胶团,在水溶液中不与CTAB发生作用,也不会影响传统表面活性剂的cmc值。[Bmim]Cl、[P4444]FeCl₄和[P44414]FeCl₄加入AOT/环己烷体系中,形成离子液体微乳液。离子液体可以影响油水界面膜的性质,采用滴定法测得离子液体微乳液的最大增容水量;电导法研究了温度对离子液体微乳液的影响;红外法研究了离子液体浓度和含水量变化的影响,不同状态的增容水百分比含量变化,得出三种离子液体作用的方式;纳米粒径分析仪,测定不同浓度的离子液体形成的微乳液粒径分布。通过类比传统的表面活性剂双水相体系和离子液体/盐双水相体系,萃取生物小分子色氨酸,效果良好。依据以上实验,研究了两种表面活性剂结构的离子液体[P4444]FeCl₄和[P44414]FeCl₄,在一定的配比和盐的浓度下可形成[P4444]FeCl₄（[P44414]FeCl₄）/SDS（SDBS）/柠檬酸钠体系双水相,同时以[Bmim]Cl作为参照,也可以形成这种类型的双水相。采用偏光显微镜研究了上下相的聚集状态,发现上相呈液晶态,并用其萃取染料二甲基酚橙,效果良好。此项研究不仅有助于填补对季膦盐离子液体与表面活性剂相互作用的空白,也有助于对微乳液中不同状态的增容水的调节,为其作为纳米反应器和生物膜模型提供理论支持。