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目的：探讨负压吸引对糖尿病大鼠勃起功能的影响及其作用机制。
方法：构建糖尿病性勃起功能障碍大鼠模型18只，随机分为负压吸引组(A组，9只)、ED模型组(B组，9只)。并选取6只正常大鼠做为正常对照组(C组)。使用脉冲式负压勃起装置对大鼠阴茎施以20KPa、频率1.67Hz、脉宽0.4s的脉冲式负压吸引，每次30min，隔日一次，12次后评价各组大鼠勃起功能，硝酸还原酶法测定阴茎组织中一氧化氮(NO)含量，比色法检测一氧化氮合酶(NOS)及分型活性，ELISA法测定环磷酸鸟苷(cGMP)的浓度。
结果：A组大鼠阴茎勃起次数明显增加，与B组比较有统计学意义(p<0.05)。A组大鼠海绵体组织中总NOS活性为1.06±0.44 U．mg-1，低于C组1.78±0.87 U．mg-1(P<0.05)，但高于B组0.50±0.19U．mg-1(P<0.05)。cNOS活性在A组为0.64±0.26 U．mg-1，显著低于C组1.23±0.59 U．mg-1(P<0.01)，但高于B组0.18±0.06 U．mg-1(P<0.05)。C组NO含量0.60±0.30μnol．g-1高于A组0.38±0.15μnol．g-1(P<0.05)，而A组高于B组0.19±0.06μnol．g-1(P<0.05)。A组cGMP浓度为2.53±0.59 pmol．g-1，与C组相比无统计学意义(P>0.05)，与B组1.41±0.30 pmol．g-1差异有极显著差异(P<0.001)。iNOS含量三组间无统计学意义(P>0.05)。
结论：负压吸引能改善糖尿病大鼠勃起功能，其作用机制可能与促进阴茎海绵体组织中NO—cGMP通路有关。