【摘 要】
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目的:该研究以家系基础探讨HLA-DRB基因型在中国北方汉族GDM患者、患者配偶及新生儿中的分布,以寻找与GDM发病相关的易感基因及保护基因,易感基因在GDM患者中是否存在突变;同
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目的:该研究以家系基础探讨HLA-DRB基因型在中国北方汉族GDM患者、患者配偶及新生儿中的分布,以寻找与GDM发病相关的易感基因及保护基因,易感基因在GDM患者中是否存在突变;同时探讨GDM患者夫妇HLA-DRB等位基因共享性与GDM发病的关系;HLA-DRB基因型与GDM患者临床特征、产后患病危险及其与遗传的关系.拟从HLA-II类基因多态性入手阐述GDM的病因学特点,以便为更全面地探讨GDM的发病机制奠定基础.结论:1、HLA-DRB(3)基因可能为中国北方汉族GDM患者的易感基因;HLA-DR2(15),-DR51基因可能为GDM的保护基因.2、夫妇共享HLA-DRB1基因时,发生GDM的风险增大.从一个侧面说明胎儿-胎盘单位在GDM发病中具有一定作用.3、HLA-DR3、DR6(13)/DR9基因型与GDM的病情较重相关,而且还影响了GDM产后血糖的恢复,有可能成为GDM今后进展为临床糖尿病的预测指标.4、GDM发病有家族聚集倾向,糖尿病家族史是GDM的危险因素,GDM又使今后发生临床糖尿病的危险增加.5、家系调查分析提示GDM为多基因病,并单基因控制,还有其他因参与.
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