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果实特异性表达ACS cDNA的鉴定:以该研究所采用的香蕉ACC合成酶3RACE产物(1680bp)作探针,分别与来自于香蕉根、叶、果皮及果肉的总RNA进行Northern狭线杂交,证实该研究所采用的克实为香蕉果实中特异性表达的ACC合成酶基因.作长ADX cDNA的获得:ACS反义基因植物表达载体的构建;证明获得了反义基因载体pBBB-aACC.香蕉的遗传转化:通过PPT抗性筛选,从农杆菌介导转化过的红香蕉材料中向到64株抗性植株.经过PCR检测其中的42株,有9株为阳性植株,初步确认为转基因植株.