【摘 要】
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目的:研究建立酒精性大鼠模型的方法及酒精对其肝脏、心脏结构和功能的影响。方法:选取120只健康雄性大鼠,随机选取60只大鼠作为实验组进行建模。使用酒精对实验组大鼠进行灌
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目的:研究建立酒精性大鼠模型的方法及酒精对其肝脏、心脏结构和功能的影响。方法:选取120只健康雄性大鼠,随机选取60只大鼠作为实验组进行建模。使用酒精对实验组大鼠进行灌胃,灌胃处理持续进行至实验大鼠肝脏和心脏均出现异常实验指标为止,在此期间所有造模大鼠均自由饮水,使用普通饲料对大鼠进行喂养。随机选取40只大鼠作为正常组,在同样时间点使用等量的生理盐水进行灌胃。另选取15只大鼠作为实验组备用,5只大鼠作为正常组备用。采用多普勒超声检测仪检查正常组与实验组两组模型大鼠心脏结构;高效液相色谱法检测正常组与实验组两组模型大鼠ALT、AST、γ-GT水平;酶联免疫吸附实验法检测正常组与实验组两组模型大鼠CK-MB、以及CK表达水平;化学发光法检测cTnI表达水平;双抗体夹心法检测正常组与实验组两组模型大鼠SOD、MDA表达水平;流式细胞仪检测正常组与实验组两组模型大鼠肝细胞凋亡;免疫透射比浊法检测正常组与实验组两组模型大鼠肝纤维化指标HA、LN水平。结果:第2、4、6、8周,正常组、实验组大鼠LVPWDd、IVSDd、LVEDd、LVESd水平对比(P>0.05),差异无统计学意义;第2、4、6、8周实验组大鼠LVEF水平、LVFS水平与正常组大鼠LVEF水平、LVFS水平相比(P>0.05),差异无统计学意义;第2、4、6、8周时,正常组、实验组两组模型大鼠Em/Am水平对比(P>0.05),差异无统计学意义;第8周时,实验组大鼠ALT(80%)、AST(70%)及γ-GT(70%)水平高于正常组(P<0.05),差异有统计学意义;第8周时,实验组大鼠CK-MB(20%)、CK(20%)水平均高于正常组(P<0.05),差异有统计学意义;第8周时,实验组大鼠cTnI(30%)水平均高于正常组(P<0.05),差异有统计学意义;第8周时,实验组大鼠MDA(30%)水平高于正常组(P<0.05),SOD(30%)水平低于正常组(P<0.05),差异有统计学意义;第8周时,实验组大鼠HA(20%)、LN(20%)水平均高于正常组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:大剂量酒精早期就能够对大鼠肝脏、心脏造成一定的影响,对肝脏组织造成的损害更快、更明显。其中肝脏的ALT、AST、γ-GT等生化指标改变较为敏感。
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