药品是人类预防和治疗疾病的基本物质保障,千百年来为人类的健康作出了重要的贡献。但是药品也往往存有安全隐患,成为了威胁人类健康的危险“杀手”。近些年,药害事件连续发生,夺去众多用药公众的生命,这其中有来自于药品本身的问题,也有来自于管理方面的问题。随着社会的进步和人类健康意识的增强,药品安全问题越来越成为社会公众广泛关注的焦点,因此如何保障公众用药安全是药品监督管理的首要任务。我国正处于社会主义初级阶段,一方面公众的健康水平相对较低,需要药品的基本供给;而另一方面,生产力水平还不高,各种法律制度有待完善,体制建设正在从计划经济向市场经济过渡,药品安全保障工作不尽如人意。因此,为市场提供药品,而且必须提供安全、有效的药品是药学工作者必须普遍面对的问题。人类在药品安全隐患威胁的面前不是无能为力的,而是可以通过科学技术进步和加强监督管理去改善现状甚至免遭危害。本文根据我国药品市场现状以及安全管理现状,提出药品安全隐患来自于三个方面:药品质量问题、药品不良反应和不合理用药问题。本文站在加强监督管理的立场从上述三个方面论述了药品存在安全隐患的普遍性并指出相关原因。最后根据文中的论述,从药品监督管理的法律、制度和职责三个角度给出了相应对策。