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5V正极材料LiNi0.5Mn1.5O)4具有较高容量和4.7V高电压放电平台,不仅可以满足个人电子消费品和大型电动设备对新一代电源的需求,而且可兼容工作电压较高的负极材料,从而提高电池的安全性能,使其成为下一代先进锂离子电池最受瞩目的正极材料之一。本研究针对LiNi0.5Mn1.5O)4存在循环稳定性和倍率放电性能亟待改善和提高这一关键问题,开展制备和改性研究。考察制备工艺对材料物理化学性质和电化学性能的影响,探索LiNi0.5Mn1.5O)4的生长规律及材料的结构和形貌与电化学性能间的联系。通过对材料循环前后物理化学性质和电化学性能的比较,探讨了造成容量衰减的原因,并以此为依据,分别采用双掺杂、碳包覆和扩渗改性的新方法提升LiNi0.5Mn1.5O)4材料的电化学性能。锂盐的选择会导致LiNi0.5Mn1.5O)4材料物理化学性质和电化学性能产生差异。乙酸锂制备的材料粒径较小,结晶度较差;氢氧化锂制备的正极材料具有较高的结晶度,进而表现出更优的电化学性能。随煅烧温度的升高或煅烧时间的延长,产物粒径尺寸呈增大趋势,结晶度提高,Mn3+离子含量增多。研究发现高结晶度的材料具有优异的循环性能;小粒径材料具有更高的初始放电容量,但容量衰减严重;Mn3+离子含量高的材料表现出更佳的倍率性能。研究发现过高的煅烧温度或过长的煅烧时间会导致LiNi0.5Mn1.5O)4材料分解的新现象,经深入的探讨,提出了分解机制。提出Fe3+和F-离子双掺杂的方式对LiNi0.5Mn1.5O)4材料进行改性。除制备了LiNi0.4Mn1.5Fe0.1O3.95F0.05和LiNi0.475Mn1.425Fe0.1O3.95F0.05材料,尝试了锰离子被取代(LiNi0.5Mn1.4Fe0.1O3.95F0.05)和引入空位(LiNi0.325Mn1.5Fe0.1O3.95F0.05)的改性新策略。双掺杂改性不会改变LiNi0.5Mn1.5O)4材料的结构类型,能提高材料结构稳定性和产物纯度。研究发现双掺杂改性可不同程度地提升LiNi0.5Mn1.5O)4正极材料的容量保持率和倍率性能。Fe3+和F-离子的取代会导致材料中Mn3+离子含量的改变。Mn3+离子一方面可提高材料的电导率,利于提高材料的电化学反应活性;但同时也加剧材料与电解液的副反应,促进固体电解质界面（SEI）膜的形成和增厚,从而抑制电子和离子的传输。故材料电化学性能的改性效果是上述综合作用的结果。总体而言,使得材料中Mn3+离子含量减少的改性方式,更利于提高容量保持率;而使材料中Mn3+离子含量增多的改性方式,则更利于提高倍率性能。LiNi0.5Mn1.4Fe0.1O3.95F0.05具有最佳的循环稳定性,100次循环后的容量保持率高达95.1% ; LiNi0.4Mn1.5Fe0.1O3.95F0.05 5C放电倍率下的容量为110.4mAh g-1 ;LiNi0.475Mn1.425Fe0.1O3.95F0.05呈现出优异的综合性能,100次循环后的容量保持率为92.0%,而5C放电倍率下的容量为111.4mAh g-1。研究发现空位的存在可提高锂离子在材料体相中的扩散速率和Mn3+离子含量,从而该改性材料呈现出最佳的倍率性能。LiNi0.325Mn1.5Fe0.1O3.95F0.05 10C放电倍率下的容量高达125mAh g-1, 40次循环后的容量保持率为90.7%。采用蔗糖分解碳包覆的方法对LiNi0.5Mn1.5O)4材料进行改性,系统地考察不同蔗糖使用量对材料物理化学性质和电化学性能的影响。研究发现,碳包覆改性未改变材料的结构,也不会还原Mn4+离子。蔗糖使用量的增加会增多改性材料中的碳含量、增厚碳包覆层、提高电子和锂离子的传递速率以及增大颗粒的团聚程度。碳包覆改性未影响材料的放电行为,但显著提升循环和倍率性能。蔗糖使用量为1mass%的改性材料具有最佳的电化学性能,其1C倍率下的放电容量为129.8mAh g-1,100次循环后的容量保持率高达92.8%;5C放电倍率下的容量达114.2mAh g-1。采用EIS表征分析了改性材料电化学性能提升的原因,其是由正极材料和电解液间副反应的显著抑制以及电子和锂离子动力学性质的提高所致;不同碳含量包覆改性提升电化学性能的差异是由不同的电导率和锂离子扩散能力的提高程度以及不同的颗粒团聚程度所致。提出扩渗的方法对LiNi0.5Mn1.5O)4材料进行改性。扩渗改性使氧化铬进入材料晶格中,并使Cr3+离子富集在材料表面,形成LiNi0.5-xMn1.5-yCrx+yO4固溶体,从而增强表面结构稳定性。研究结果证实虽然氧化铬的使用量很少,但扩渗改性可显著地提升材料的循环和倍率稳定性。扩渗改性材料0.2C倍率下的放电容量为130.6mAh g-1,100次循环后容量保持率高达96.2%;经一系列不同倍率放电测试后,其0.2C、0.5C、1C、3C和5C倍率下的放电容量仍可达其首次对应容量的100%、99.8%、100%、99.7%和99.6%。采用EIS表征对电化学性能提升的机制进行了探讨,结果显示扩渗改性能有效地抑制SEI膜电阻,说明显著提高的电化学稳定性是由材料和电解液界面反应活性的降低所致。