【摘 要】
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本文介绍了一种新颖合成策略,通过手性开环冠醚-氟化钾络合物催化的1,4-二硫-2,5-二醇和一系列α,β-不饱和酮之间的不对称sulfa-Michael/aldol串联反应,实现了手性三取代四
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本文介绍了一种新颖合成策略,通过手性开环冠醚-氟化钾络合物催化的1,4-二硫-2,5-二醇和一系列α,β-不饱和酮之间的不对称sulfa-Michael/aldol串联反应,实现了手性三取代四氢噻吩类化合物的不对称合成。通过该方法合成的目标产物,包括含有五元环,六元环及七元环的螺四氢噻吩类化合物,都具有高对映选择性。这种新颖的不对称合成方法,以催化当量的氟化钾作为氟离子来源,高立体选择性的构建了结构复杂的手性杂环骨架。
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