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miRNA是一类内源非编码的长度为20-25nt的单链小分子RNA,其在植物体内主要通过剪切mRNA对基因进行转录后调控,进而对植物生长发育和响应各种逆境胁迫过程中发挥着重要作用,因而有关miRNA的调控作用正成为关注热点。然而miRNA在植物对害虫取食诱导防御机制中的调控研究甚少,同时也很少有茶树中的miRNA序列被报道。因此本论文借助小RNA深度测序、miRNA芯片和qRT-PCR等技术,并结合生物信息学分析手段,对茶树miRNA进行分离鉴定,在此基础上获得茶树被茶尺蠖取食诱导相关的差异miRNA,以进一步明确茶树miRNA特征及其被茶尺蠖取食诱导的差异miRNA种类与功能。论文获得的主要结果如下：(1)对茶树叶片的小RNA进行Solexa高通量测序,共获得有效序列8,796,700条,占总读数的比例高达81.30%,对其进行miRNA序列分析发现,高拷贝读数(>100次)的miRNA占总读数的27%。对不同拷贝数miRNA序列进行qRT-PCR验证发现,其结果与与测序的拷贝数一致。(2)在所获得的茶树miRNA中,其中的253条属于保守miRNA序列分别隶属于30个保守miRNA家族,574条茶树特异的miRNA序列；茶树保守家族中的16个家族(miR156, miR166, miR535, miR6149等)成员数量明显高于拟南芥等其他植物物种；生物信息学分析表明,很多茶树miRNA调控的靶基因与生长发育、次生代谢、逆境响应及信号转导等功能相关。(3)对测序获得的miRNA经过芯片鉴定后得出可靠的茶树miRNA169条,其中保守miRNA为130条,茶树特有miRNA为39条。进一步分析发现,有35条miRNA在叶部的表达量明显高于根部,有60条则呈相反规律。(4)基于miRNA芯片筛选发现,茶树被茶尺蠖取食后,差异表达的miRNA共有29条,其中下调表达的27条,上调表达的2条。在差异表达的miRNA中,miR159, miR319, miR396作用的靶基因具有调控防御反应、GA、ABA等激素合成与代谢相关等功能。(5)从茶尺蠖取食诱导差异表达明显的miRNA中,随机选择7条进行qRT-PCR验证,结果发现,茶树分别被茶尺蠖取食和茶尺蠖口腔分泌液处理后,它们的表达量均明显比各自的对照降低；而喷施MeJA处理后,发现其中的5条miRNA表达量也明显低于对照。