第一部分侧脑室注射士的宁对吸入麻醉药催眠作用的影响 目的:探讨脑内士的宁敏感的甘氨酸受体(strychnine—sensitive glycine receptor，GlyR)与吸入麻醉药异氟烷、七氟烷、恩氟烷和乙醚催眠作用的关系。 方法:昆明小鼠160只，按分层随机区组设计分为乙醚、异氟烷，恩氟烷和七氟烷4组，每组再分人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid，aCSF)、Strylμg、Stry2μg、Stry4μg 4个亚组，每组10只。小鼠腹腔注射催眠剂量的吸入麻醉药，待翻正反射消失后1min，侧脑室注射aCSF或不同剂量的士的宁，观察其对睡眠时间(sleeping time，ST)的影响。 结果:士的宁1μg、2μg、4μg对上述四种吸入麻醉药的催眠作用的均无显著影响(P>0.05)。 结论:士的宁敏感的甘氨酸受体并非吸入麻醉药催眠作用的主要靶位。 第二部分鞘内注射士的宁对吸入麻醉药镇痛作用的影响 目的:探讨士的宁敏感的甘氨酸受体与吸入麻醉药异氟烷、恩氟烷、七氟烷和乙醚镇痛作用的关系。 方法:建立小鼠腹腔或皮下注射吸入麻醉药镇痛模型，用热板法、扭体法和福尔马林实验分别观察鞘内注射(intrathecally，it)不同剂量的士的宁对其热板法疼痛指数(pain index in hot—plate test，HPPI)、扭体次数和Ⅰ、Ⅱ相小鼠舔被注射足累积时间的影响。 结果:热板实验中，Stry 0.1，0.2，0.4μg it能够剂量依赖性地减少吸入麻醉药恩氟烷、七氟烷和乙醚镇痛小鼠的HPPI(P<0.05，P<0.01)：Stry 0.1μg it对异氟烷镇痛小鼠的HPPI没有影响(P>0.05)，0.2，0.4μg it可减少异氟烷镇痛小鼠的HPPI(P<0.05，P<0.01)。在扭体法和福尔马林实验中，腹腔注射吸入麻醉药能产生明显的镇痛作用，但Stry(0.1，0.2，0.4μg)it对上述4种麻醉药镇痛小鼠的扭体次数和Ⅰ、Ⅱ相累计舔足时间均无影响。 结论:士的宁敏感的甘氨酸受体是吸入麻醉药异氟烷、恩氟烷、七氟烷和乙醚抗热刺激伤害的重要靶位，但与其抗化学内脏痛作用关系不大。